Nafpenzal DC intramammaarsuspensioon

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

prokaiinbensüülpenitsilliin+dihüdrostreptomütsiin+naftsilliin

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QJ51RC74

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

prokaiinbensüülpenitsilliin+dihydrostreptomycin+naftsilliin

Annus:

300mg+100mg+100mg 3g 3g 4TK; 300mg+100mg+100mg 3g 3g 20TK

Ravimvorm:

intramammaarsuspensioon

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
PAKENDI INFOLEHT
Nafpenzal DC, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
P.O. Box 31
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nafpenzal DC, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele.
Prokaiinbensüülpenitsilliin, dihüdrostreptomütsiin, naftsilliini.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 3 g intramammaarne süstal sisaldab:
Toimeained:
Prokaiinbensüülpenitsilliini
300 mg,
Dihüdrostreptomütsiini (sulfaadina)
100 mg,
Naftsilliini (naatriumisoolana)
100 mg.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Bensüülpenitsilliinile, naftsilliinile ja/või
dihüdrostreptomütsiinile tundlike mikroorganismide
põhjustatud subkliiniliste mastiitide raviks ja uute nakkuste
vältimiseks kinnisperioodil lehmadel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb teadaolevalt ülitundlikkus
toimeainete või ravimi ükskõik
millise abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Allergilisi reaktsioone täheldatakse harva.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (ühe ravikuuri jooksul ilmnes(id) kõrvaltoime(d) rohkem
kui 1-l 10 looma hulgast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10,000-st)
- Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10,000-st, kaasaarvatud
üksikjuhud).
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
2
7.
LOOMALIIGID
Veis (kinnislehmad).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Intramammaarseks kasutamiseks.
Kinnijätmisel manustatakse lehmadele iga udaraveerandi kohta ühe
süstla sisu
intramammaarsuspensiooni.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Enne ravimi manustamist lüpsta udar korralikult tühjaks. Puhastada
ja desinfitseerida põhjalikult
nisaotsad. Olenevalt

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nafpenzal DC, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 3 g intramammaarne süstal sisaldab:
Toimeained:
Prokaiinbensüülpenitsilliini
300 mg
Dihüdrostreptomütsiini (sulfaadina)
100 mg
Naftsilliini (naatriumisoolana)
100 mg
Abiained:
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarsuspensioon.
Valge kuni valkjas udarasisene suspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Veis (kinnislehmad).
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Bensüülpenitsilliinile, naftsilliinile ja/või
dihüdrostreptomütsiinile tundlike mikroorganismide
põhjustatud subkliiniliste mastiitide raviks ja uute nakkuste
vältimiseks kinnisperioodil lehmadel.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus toimeainete või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4.
Erihoiatused
Ei ole.
4.5. Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit tuleb kasutada vastavalt antibiootikumi tundlikkuse
uuringutele ning arvestada ametlikke ja
kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe.
2
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Inimesed, kes on penitsilliini, naftsilliini või
dihüdrostreptomütsiini suhtes ülitundlikud, peaksid
kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad pärast süstimist,
inhaleerimist, sissevõtmist või nahakontakti
põhjustada ülitundlikkust (allergiat). Ülitundlikkus
penitsilliinide suhtes võib viia ristuva
reaktsioonini tsefalosporiinide suhtes ja vastupidi. Allergilised
reaktsioonid nendele ainetele võivad
mõnikord olla väga tõsised.
Kui preparaadiga kokkupuutel tekib nahalööve, tuleb pöörduda arsti
poole ja näidata pakendi
infolehte. Näo, huulte või silmalaugude turse on väga tõsised
sümptomid ja vajavad kohest
meditsiinilist sekkumist.
4.6.
Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus)
Allergilisi reaktsioone täheldatakse harva.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on d