NeoRecormon

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
15-03-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
15-03-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-12-2015

Toimeaine:

epoetiin beeta

Saadav alates:

Roche Registration GmbH

ATC kood:

B03XA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

epoetin beta

Terapeutiline rühm:

Antianemilised preparaadid

Terapeutiline ala:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Näidustused:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide;ravi sümptomaatiline aneemia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-müeloidne malignancies saanud keemiaravi;suurendada saagikust autoloogse vere patsientide pre-annetamise programm. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatatud suurenenud risk trombemboolia sündmusi. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduuride ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel).

Toote kokkuvõte:

Revision: 33

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

1997-07-16

Infovoldik

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NEORECORMON 500 RÜ
NEORECORMON 2000 RÜ
NEORECORMON 3000 RÜ
NEORECORMON 4000 RÜ
NEORECORMON 5000 RÜ
NEORECORMON 6000 RÜ
NEORECORMON 10 000 RÜ
NEORECORMON 20 000 RÜ
NEORECORMON 30 000 RÜ
SÜSTELAHUS SÜSTLIS
epoetiin beeta
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on NeoRecormon ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NeoRecormoni kasutamist
3.
Kuidas NeoRecormoni kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas NeoRecormoni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NEORECORMON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NeoRecormon sisaldab selget-värvitut lahust, mida süstitakse naha
alla
_(subkutaanselt)_
või veeni
_(intravenoosselt)._
NeoRecormon sisaldab toimeainena
_epoetiin beetat_
, mis on vere punaliblede
tootmist stimuleeriv hormoon. Epoetiin beetat toodetakse spetsiaalse
geenitehnoloogia abil ning see
toimib samal moel kui inimese erütropoetiin.
Pidage nõu oma arstiga, kui te ei tunne ennast paremini või kui te
tunnete ennast halvemini.
NeoRecormon on näidustatud:
●
KROONILISEST NEERUPUUDULIKKUSEST TINGITUD SÜMPTOMAATILISE ANEEMIA
(renaalse aneemia)
raviks dialüüsipatsientidel või patsientidel, kes ei saa veel
dialüüsravi.
●
ANEEMIA PROFÜLAKTIKAKS ENNEAEGSETEL LASTEL
sünnikaaluga 750...1500 g, kes on sündinud enne
34. rasedusnädalat.
●
ANEEMIA JA SELLEGA SEOTUD SÜMPTOMITE RAVIKS VÄHKTÕVEGA
TÄISKASVANUTEL, KES SAAVAD
KEEMIARAVI.
●
PATSIENTIDE RAVIKS OPERATSIOONIEELSELT OMA V
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
NeoRecormon 500 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 2000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 3000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 4000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 5000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 6000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 10 000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 20 000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 30 000 RÜ süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
NeoRecormon 500 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 500
RÜ (vastab 4,15
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 1667 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 2000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 2000
RÜ (vastab 16,6
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 6667 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 3000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 3000
RÜ (vastab 24,9
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 10 000 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 4000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 4000
RÜ (vastab 33,2
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 13 333 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 5000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 5000
RÜ (41,5
µg) epoetiin beetat* (rekombinantne inimese
erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 16 667 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 6000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 6000
RÜ (vastab 49,8
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 20 000 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 10 000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,6
ml süstelahusega sisaldab 10 000
RÜ (vastab 83
µg epo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik taani 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik läti 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik malta 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik poola 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik soome 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-12-2015
Infovoldik Infovoldik norra 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 15-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 15-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-12-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu