Nifedipine Retard EG 30 mg Retardtablette

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
01-07-2022

Toimeaine:

Nifedipine

Saadav alates:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC kood:

C08CA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Nifedipine

Annus:

30 mg

Ravimvorm:

Retardtablette

Koostis:

Nifedipine 30 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Nifedipine

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 415615-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 415615-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 99999999999999 - CNK-code: 2948206 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 415615-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 415615-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 415615-06 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581004292 - CNK-code: 2948214 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 415615-05 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

                                Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NIFEDIPINE RETARD EG 30 MG RETARDTABLETTEN
NIFEDIPINE RETARD EG 60 MG RETARDTABLETTEN
Nifedipin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Nifedipine Retard EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Nifedipine Retard EG beachten?
3.
Wie ist Nifedipine Retard EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Nifedipine Retard EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NIFEDIPINE RETARD EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Nifedipin, der arzneilich wirksame Bestandteil von Nifedipine Retard
EG gehört zur Gruppe der
Dihydropyridin-Calciumantagonisten.
Nifedipine Retard EG wird angewendet für:
-
die Behandlung einer chronischen stabilen Angina pectoris (Herzbräune
bei physischer
Anstrengung).
-
die langfristige (chronische) Behandlung eines Bluthochdrucks.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON NIFEDIPINE RETARD EG BEACHTEN?
NIFEDIPINE RETARD EG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Nifedipin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie das Arzneimittel Rifampicin (ein Antibiotikum) einnehmen
-
wenn Sie einen äußerst niedrigen Blutdruck haben (Schockzustand).
-
wenn Sie an instabilem Herzkrampf 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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