Nobilis IB Primo QX

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-04-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-01-2021

Toimeaine:

elus lindude nakkav bronhiit viirus, tüvi D388

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QI01AD07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapeutiline rühm:

Kana

Terapeutiline ala:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Näidustused:

Kana aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada infektsioosse bronhiidi QX-tüüpi variantide põhjustatud lindude nakkusliku bronhiidi hingamisteede nähud.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2014-09-04

Infovoldik

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
NOBILIS IB PRIMO QX, OKULONASAALSE SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA
LAHUSTI, KANADELE
NOBILIS IB PRIMO QX, OKULONASAALSE SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT, KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja
lahusti kanadele
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
Elus atenueeritud lindude infektsioosse bronhiidi viiruse tüve D388:
10
4, 0
–10
5,5
EID
50
1
1
50% mune nakatav annus
Lüofilisaat: tuhmvalge, valdavalt kerakujuline.
Lahusti (Solvent Oculo/Nasal): sinist värvi lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks infektsioosse
bronhiidi viiruse (IBV) QX-i
laadsete variantide põhjustatud lindude infektsioosse bronhiidi
respiratoorseid haigusnähte.
Immuunsuse teke: 3 nädala pärast.
Immuunsuse kestus: 8 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva võib vähemalt 10 päeva jooksul pärast vaktsineerimist
esineda kerge mööduv
respiratoorne reaktsioon (kaasa arvatud eksudaadi eritumine ninast).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
21
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja
lahusti, kanadele
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat, kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus atenueeritud lindude infektsioosse bronhiidi viiruse tüve D388:
10
4, 0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% mune nakatav annus
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat.
Lüofilisaat: tuhmvalge, valdavalt kerakujuline.
Lahusti (Solvent Oculo/Nasal): sinist värvi lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks infektsioosse
bronhiidi viiruse (IBV) QX-i
laadsete variantide põhjustatud lindude infektsioosse bronhiidi
respiratoorseid haigusnähte.
Immuunsuse teke: 3 nädala pärast.
Immuunsuse kestus: 8 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Vaktsiini viirus on võimeline levima omavahel kokkupuutuvatele
lindudele minimaalselt 20 päeva
jooksul pärast vaktsineerimist ja vaktsineeritud kanad tuleb
hoolikalt eraldada mittevaktsineeritutest.
Loodusesse leviku vältimiseks tuleb tarvitusele võtta
ettevaatusabinõud. Pärast igat tootmisvooru tuleb
ruume puhastada ja desinfitseerida.
Seda vaktsiini tohib kasutada ainult siis, kui on kindlaks tehtud, et
epidemioloogiliselt asjakohane on
QX-i laadse IBV tüvevariant. Tähtis on vältida IB D388
vaktsiiniviiruse toomist karjadesse, kus
looduslikku viirust ei esine. Haudejaamades tohib IBV D388 vaktsiini
kasutada ainult kanadel alates
3
1. elupäevast ja vanematel, kui tarvitusele võetakse piisavad
ettevaatusabinõud, et vältida
vaktsiiniviiruse levikut lindudele, kes viiakse IBV QX-iga mitte
kokkupuutunud karjadesse.
On tõestatud, et vaktsiin kaitseb viiruse QX-i l
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-11-2014
Infovoldik Infovoldik taani 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused taani 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik läti 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused läti 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik malta 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused malta 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik poola 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused poola 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik soome 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused soome 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-01-2021
Infovoldik Infovoldik norra 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused norra 26-04-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 26-04-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-04-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-01-2021

Vaadake dokumentide ajalugu