Nobivac Bb

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-11-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-11-2007

Toimeaine:

live Bordetella bronchiseptica bakterid tüve B-C2

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI06AE02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Terapeutiline rühm:

Kassid

Terapeutiline ala:

Immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

Näidustused:

1 kuu vanuste või vanemate kasside aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada Bordetella bronchiseptica'ga seotud ülemiste hingamisteede haiguste kliinilisi tunnuseid. Immuunsuse tekkimine: immuunsuse tekkimine leiti 8 nädala vanuselt kassile juba 72 tundi pärast vaktsineerimist. Immuunsuse kestus: immuunsuse kestus on kuni 1 aasta. Ei ole saadaval andmeid ema antikehade mõju kohta Nobivac Bb-le vaktsineerimisele kassidel. Kirjandusest leitakse, et selline ninasisese vaktsiini tüüp on võimeline indutseerima immuunvastust, ilma et see mõjutaks emalt saadud antikehasid.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2002-09-10

Infovoldik

                                14/17
B.
PAKENDI INFOLEHT
15/17
PAKENDI INFOLEHT
NOBIVAC BB SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Bb suspensiooni lüofilisaat ja lahusti kassidele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga doos (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud suspensiooni
sisaldab:
Lüofilisaat:
10
6,3
- 10
8,3
kolooniaid moodustavat ühikut CFU elusat
_Bordetella bronchiseptica_
tüve B-C2.
Lahusti:
Süstevesi.
Lüofilisaat: tuhmvalget kuni kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe kuu vanuste ja vanemate kasside aktiivseks immuniseerimiseks
_Bordetella bronchiseptica_
põhjustatud ülemiste hingamisteede haiguste kliiniliste tunnuste
vähendamiseks.
Immuunsuse teke tõestati 8 nädala vanustel kassidel 72 tundi pärast
vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus on kuni 1 aasta.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja lakteerivatel loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast manustamist võivad aeg-ajalt esineda aevastamine, köha,
kerge ja mööduv nõrevool silmadest
või ninast. Üledoseerimisel ilmnevad samad tunnused, peamiselt
noortel tundlikel kassipoegadel.
Kassidele, kellel esinevad tugevamad kliinilised tunnused, võib olla
näidustatud antibiootikumiravi.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
16/17
7.
LOOMALIIGID
Kass.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Üks doos 0,2 ml manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini vähemalt 72
tundi enne eeldatavat
riskiperioodi.
Ninasiseseks kasutamiseks.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS
Lasta lahustil soojeneda toatemperatuurini. Lahustada külmkuivatatud
vaktsiin aseptiliselt 0,3 ml
kaasasoleva steriilse lahustiga. Pärast lahusti lisamist hoolikalt
l
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1/17
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2/17
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Bb suspensiooni lüofilisaat ja lahusti kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga doos (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud suspensiooni
sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINE:
10
6,3
- 10
8,3
kolooniaid moodustavat ühikut (CFU) elusat
_Bordetella bronchiseptica_
bakterit, tüve B-
C2.
Lahusti:
Süstevesi.
ABIAINE(D):
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja lahusti suspensiooni valmistamiseks.
Lüofilisaat: tuhmvalget kuni kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kass.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe kuu vanuste ja vanemate kasside aktiivseks immuniseerimiseks
_Bordetella bronchiseptica_
põhjustatud ülemiste hingamisteede haiguste kliiniliste tunnuste
vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 8 nädala vanustel kassidel tekkis immuunsus 72 tundi
pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: Immuunsus kestab kuni 1 aasta.
Maternaalsete antikehade mõju kohta vaktsineerimise efektiivsusele
Nobivac Bb kasutamisel andmed
puuduvad. Kirjanduse andmetel on seda tüüpi intranasaalne vaktsiin
võimeline kutsuma esile
immuunvastust olenemata maternaalsete antikehade mõjutusest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole teada.
4.4
ERIHOIATUSED
Kui ühe nädala jooksul pärast vaktsineerimist on manustatud
antibiootikume, tuleb vaktsineerimist
korrata pärast antibiootikumiravi lõppu.
3/17
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineerida ainult terveid kasse.
Kasside aevastamine manustamise järgselt ei mõjuta veterinaarravimi
efektiivsust.
Mitte manustada antibiootikumiravi ajal või koos teiste ninakaudsete
veterinaarravimitega.
Vaktsineeritud loomad võivad olla vaktsiinist pärineva
_Bordetella bronchiseptica_
tüve levitajateks 6
nädalat, võib esineda korduv lühiajaline levitamine vähemalt 1
aasta.
Kuigi immuunpuudulikkusega inimeste risk nakatuda vaktsiinis leiduva
_Bordetella bronchiseptica_

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik taani 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused taani 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik saksa 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik inglise 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik läti 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused läti 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik leedu 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik ungari 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik malta 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused malta 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik poola 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused poola 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik portugali 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik soome 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused soome 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-11-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik norra 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused norra 04-11-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 04-11-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-11-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-11-2014

Vaadake dokumentide ajalugu