Nobivac Piro

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-05-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-11-2007

Toimeaine:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI07AO

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vaccine against babesiosis in dogs

Terapeutiline rühm:

Koerad

Terapeutiline ala:

Immuunväetised koertel

Näidustused:

6-kuuliste või vanemate koerte aktiivseks immuniseerimiseks Babesia canis'e vastu, et vähendada ägeda babesioosi (B. canis) ja aneemia, mõõdetuna pakitud rakkude mahu järgi. Immuunsuse tekkimine: kolm nädalat pärast põhivaktsineerimise kursust. Kestus immuunsus: Kuus kuud pärast viimast (re)vaktsineerimist.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2004-09-02

Infovoldik

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKENDI INFOLEHT
14
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Piro lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml manustamiskõlblikuks muudetud (lahustatud) preparaati sisaldab:
606 (301-911) antigeeni kogumassi ühikut lahustuvat parasiidi
antigeeni Babesia canis’e ja Babesia
rossi kultuurist
Adjuvanti: 250 (225-275) μ
g saponiin (lahustis)
4.
NÄIDUSTUS(ED)
6-kuu vanuste ja vanemate koerte aktiivseks immuniseerimiseks
_Babesia canis_
vastu vähendamaks
ägeda babesioosi (
_B. canis_
) kliinilisi tunnuseid ja PCV-meetodil (Packed Cell Volume)
mõõdetavat
aneemiat.
Immuunsuse teke: kolm nädalat pärast baasvaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 6 kuud pärast viimast (re-)vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Tiinuse ja laktatsiooni ajal mitte kasutada.
6.
KÕRVALTOIMED
Tavalisemad vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid on difuusne turse
ja/või kõvenenud valulised
sõlmekesed vaktsineerimiskohas. Tavaliselt kaovad need tunnused 4
päeva jooksul. Harvadel juhtudel
võib selline reaktsioon pärast teistkordset vaktsineerimist püsida
14 päeva. Lisaks võivad ilmneda
süsteemsed nähud, nagu letargia ja isu vähenemine, millega
mõnikord kaasnevad püreksia ja kange
kõnnak. Need reaktsioonid peaksid kaduma 2-3 päeva jooksul.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
1 ml manustamiskõlblikuks muudetud (lahustatud vaktsiini)
subkutaanselt süstimiseks.
_Vaktsineerimisskeem: _
Baasvaktsineerimine: esimene süst tehakse 6 kuu vanuses.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Medicinal product no longer authorised
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Piro lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks doos 1 ml sisaldab:
Toimeainet:
606 (301-911) antigeeni kogumassi ühikut lahustuvat parasiidi
antigeeni Babesia canis’e ja Babesia
rossi kultuurist
Adjuvanti (lahustis):
250 (225-275) μg saponiini
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
6-kuu vanuste ja vanemate koerte aktiivseks immuniseerimiseks
_Babesia canis_
vastu vähendamaks
ägeda babesioosi (
_B. canis_
) kliinilisi tunnuseid ja PCV-meetodil (Packed Cell Volume)
mõõdetavat
aneemiat.
Immuunsuse teke
: Kolm nädalat pärast baasvaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 6 kuud pärast viimast (re-)vaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Vt. punkt 4.7.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida vaid terveid koeri. Kroonilised asümptomaatilised
nakkuskandjad tuleb identifitseerida
ja ravida enne vaktsineerimist preparaatidega, mis ei mõjuta
immunoloogilist vastust.
On soovitatav vaktsineerida vähemalt üks kuu enne puukide hooaega.
Kuna aktiivne babeesia infektsioon võib mõjutada kaitsva immuunsuse
teket, on soovitatav vähendada
kontaktivõimalust puukidega vaktsineerimise perioodil.
2
Medicinal product no longer authorised
On tõendeid, et vaktsiin on efektiivne vaid
_B. canise_
vastu. Seega on võimalik, et vaktsineeritud
koerad nakatudes teiste babeesiatega haigestuvad ja neid tuleb ravida.
Vaktsineerimine
Nobivac
Piro
vaktsiiniga
ei
kaitse
nakatumise
eest.
_B. _
_canis’_
e
põhjustatud
haigestumine
kulgeb
vaktsineeritud
koertel
kergema
vormina.
Kergema
babesioosi
sümptomite
tekkimisel, mis kestavad kauem kui 2 päeva, tuleb pöörduda
veterinaararsti poole.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik taani 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused taani 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik saksa 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik inglise 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik läti 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused läti 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik leedu 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik ungari 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik malta 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused malta 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik poola 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused poola 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik portugali 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik soome 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused soome 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-11-2007

Vaadake dokumentide ajalugu