NORFLEX 60 mg/2mL SOLUCION INYECTABLE

Riik: Peruu

keel: hispaania

Allikas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Toimeaine:

CITRATO DE ORFENADRINA;

Saadav alates:

FARMINDUSTRIA S.A. - LABORATORIO

ATC kood:

M03BC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CITRATE ORPHENADRINE;

Ravimvorm:

SOLUCION INYECTABLE

Koostis:

POR MILILITRO mL -

Manustamisviis:

INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA

Ühikuid pakis:

Caja de cartulina calibre 16 conteniendo 1 ampolla de vidrio tipo I color ambar

Klass:

ESPECIALIDAD FARMACEUTICA

Retsepti tüüp:

Con receta médica

Valmistatud:

LABORATORIOS UNIDOS S.A. - PERU

Terapeutiline rühm:

Orfenadrina (citrato)

Toote kokkuvõte:

Presentación: Caja de cartulina x 1 ampolla de vidrio tipo I color ámbar.

Volitamisolek:

VIGENTE

Loa andmise kuupäev:

2024-02-13

Toote omadused

NORFLEX
ORFENADRINA CITRATO 60 mg/2 mL
Solución Inyectable
COMPOSICION
Norflex 60 mg/2 mL: Cada ampolla de 2 mL contiene 60 mg de orfenadrina
citrato; excipientes:
hidróxido de sodio, cloruro de sodio, metabisulfito de sodio y agua
para inyección.
ACCION FARMACOLOGICA
El mecanismo de acción terapéutica no ha sido claramente
identificado, pero puede estar
relacionado con sus propiedades analgésicas. El citrato de
orfenadrina directamente no relaja
los músculos esqueléticos tensos en el hombre.
INDICACIONES:
La orfenadrina citrato está indicada como complemento para el
descanso, terapia física, y otras
medidas para el alivio de las molestias asociadas a condiciones agudas
dolorosas del músculo
esquelético.
CONTRAINDICACIONES:
Contraindicado en pacientes con glaucoma, obstrucción pilórica o
duodenal, úlceras pépticas
estenosantes,
hipertrofia
prostática
u
obstrucción
del
cuello
de
la
vejiga,
cardio-espasmo
(megaesófago) y miastenia Gravis.
Contraindicado en pacientes que han demostrado una hipersensibilidad
previa al medicamento.
ADVERTENCIAS:
Algunos pacientes pueden experimentar episodios transitorios de
aturdimiento, mareos o síncope.
El citrato de orfenadrina puede afectar la capacidad del paciente para
participar en actividades
potencialmente peligrosas como operar maquinaria o conducir un
vehículo de motor; por tanto, se
advirtió a los pacientes ambulatorios. La inyección de citrato de
orfenadrina contiene bisulfito de
sodio, un sulfito que puede causar reacciones de tipo alérgico que
incluyen síntomas anafilácticos y
episodios asmáticos potencialmente mortales o menos graves en ciertas
personas susceptibles. La
prevalencia general de sensibilidad al sulfito en la población
general es desconocido y probablemente
bajo. La sensibilidad al sulfito se observa con mayor frecuencia en
pacientes asmáticos que las
persona no asmáticos.
PRECAUCIONES:
Confusión, ansiedad y temblores han sido reportados en pocos
pacientes que reciben propoxifeno y
orfenadrina concomitantemente. Como estos s