NORMITEN 100

Riik: Iisrael

keel: inglise

Allikas: Ministry of Health

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-02-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-08-2016

Toimeaine:

ATENOLOL

Saadav alates:

ABIC LTD.

ATC kood:

C07AB03

Ravimvorm:

TABLETS

Koostis:

ATENOLOL 100 MG

Manustamisviis:

PER OS

Retsepti tüüp:

Required

Valmistatud:

TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL

Terapeutiline ala:

ATENOLOL

Näidustused:

For the treatment of angina pectoris, acute myocardial infarction, hypertension.

Loa andmise kuupäev:

2020-04-30

Infovoldik

                                ربكأ ةيئاود ةعرج تلوانت اذإ
علب اذإ وأ ،ءاودلا نم ةطرفم ةيئاود
ةعرج تلوانت اذإ
بيبطلا ىلإ
ً
اروف هجوتلا بجي ،ءاودلا نم أطخلاب لفط
ةبلع
ً
ابحطصم ىفشتسملا يف ئراوطلا ةفرغ ىلإ وأ
.كعم ءاودلا
ءاودلا لوانت تيسن اذإ
لوانتف ،بولطملا تقولا يف ءاودلا اذه
لوانت تيسن اذإ
ً
ابيرقت
ناح اذإ ،نكل .كلذ كركذت ةظحل
ةيئاود
ةعرج
ةعرجلا تيوفتب مقف ةيلاتلا ةيئاودلا
ةعرجلا لوانت دعوم
ةفعاضم
ةيئاود
ةعرج
لوانت زوجي لا .ةيسنملا ةيئاودلا
.ةيسنملا ةيئاودلا ةعرجلا نع ضيوعتلل
.بيبطلا ةيصوت بسح جلاعلا ىلع ةبظاوملا
بجي
ةراشتسإ نودب ءاودلاب جلاعلا نع فقوتلا
زوجي لا
ىلع نسحت أرط ولو ىتح ،
ً
اقبسم يلديصلا وأ بيبطلا
.ةيحصلا كتلاح
ءاودلا لوانت نع تفقوت اذإ
.بيبطلا ريشتست نأ لبق ءاودلا اذه لوانت
نع فقوتت لا
.يجيردت لكشب جلاعلا نع فقوتلا متي
،ةنيعم تلااح يف
؟جلاعلا حاجن يف ةمهاسملا عيطتست فيك صيخشت بجي !ةمتعلا يف ةيودلأا لوانت
زوجي لا ةيئاودلا ةعرجلا نم دكأتلاو ءاودلا عباط تاراظنلا عض .ءاود اهيف لوانتت ةرم لك
يف
.كلذ رملأا مزل اذإ ةيبطلا ،ءاودلا لامعتسإ لوح ةيفاضإ ةلئسأ كيدل
ترفوت اذإ
.يلديصلا وأ بيبطلا رشتسإ
ةيبناجلا ضارعلأا )4
ً
اضارعأ ببسي دق نتيمرون لامعتسإ نإ
،ءاود لكب امك
ةمئاق نم
شهدنت
لا .نيلمعتسملا ضعب دنع ةيبناج
.اهنم
ً
ايأ
يناعت لاأ زئاجلا نم .ة
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                NORMITEN LC 09/2021 Notification
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Normiten® 25
Normiten® 50
Normiten® 100
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Normiten 25: Atenolol 25 mg.
Normiten 50: Atenolol 50 mg.
Normiten 100: Atenolol 100 mg.
Excipients with known effect
: This medicine contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per
tablet, that is to say essentially ‘sodium-free’.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablets.
Normiten 25: white to off white octagonal flat tablet, debossed "Abic"
on one side
and "25" on the other side, with breakline between "2" and "5". The
tablet can be
divided into equal halves.
Normiten 50: white to off white octagonal flat tablet, debossed "Abic"
on one side
and "50" on the other side, with breakline between "5" and "0". The
tablet can be
divided into equal halves.
Normiten 100: white to off white octagonal flat tablet, debossed
"ABIC" on one
side and "100" on the other side
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Normiten is indicated in the treatment of:
• Hypertension.
• Angina pectoris.
• Myocardial infarction.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The dose must always be adjusted to individual requirements of the
patients, with the lowest
possible starting dosage.
The following are guidelines:
Adults
NORMITEN LC 09/2021 Notification
_Hypertension _
Initially 25-50 mg once a day, the dosage being increased gradually to
100 mg a day after two
weeks, as needed and tolerated.
_Angina _
Initially 50 mg once a day, the dosage being increased gradually to
100 mg after 1 week, as
needed and tolerated.
_Myocardial infarction _
For patients who present some days after suffering an acute myocardial
infarction, an oral dose of
Normiten 100 mg daily is recommended for long-term prophylaxis of
myocardial infarction
Older population
Dosage requirements may be reduced, especially in patients with
impaired renal function.
Paediatric population
There is no paediatric experience with Ate
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik araabia 20-02-2022
Infovoldik Infovoldik heebrea 20-02-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu