NovoMix

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
29-08-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
29-08-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-08-2019

Toimeaine:

aspartinsuliin

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AD05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin aspart

Terapeutiline rühm:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutiline ala:

Diabeet Mellitus

Näidustused:

Suhkurtõve ravi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2000-08-01

Infovoldik

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
VV-LAB-103277
1
.
0
.
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NOVOMIX 30 PENFILL 100 ÜHIKUT/ML SÜSTESUSPENSIOON KOLBAMPULLIS
30% lahustuvat aspartinsuliini ja 70% protamiiniga kristalliseeritud
aspartinsuliini
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
_ _
1.
Mis ravim on NovoMix 30 ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NovoMix 30 kasutamist
3.
Kuidas NovoMix 30 kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas NovoMix 30 säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NOVOMIX 30 JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NovoMix 30 on nüüdisaegne insuliin (analooginsuliin), milles
lühikese toimeajaga ja keskmise
toimeajaga insuliini suhe on 30/70. Nüüdisaegsed insuliinid on
saadud humaaninsuliini täiustamisel.
NovoMix 30 kasutatakse veresuhkru alandamiseks suhkurtõbe (diabeeti)
põdevatel täiskasvanutel,
noorukitel ning 10-aastastel ja vanematel lastel. Suhkurtõbi on
haigus, mille korral keha ei tooda
piisavalt insuliini, et veresuhkru taset kontrolli all hoida.
NovoMix 30 veresuhkrut langetav toime algab 10...20 minutit pärast
süstimist, saavutab maksimumi
1...4 tunni jooksul pärast süstimist ning kestab kuni 24 tundi.
II tüüpi suhkurtõve ravis võib NovoMix 30 kasutada kombinatsioonis
suukaudsete diabeediravimitega
ja/või süstitavate diabeediravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NOVOMIX 30 KASUTAMIST
NOVOMIX 30 EI TOHI KASUTADA
►
kui olete aspartinsuliini või mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6 Pakendi si
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
VV-LAB-103277
1
.
0
.
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
NovoMix 30 Penfill 100 ühikut/ml süstesuspensioon kolbampullis
NovoMix 30 FlexPen 100 ühikut/ml süstesuspensioon pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspensiooni sisaldab 100 ühikut lahustuvat
aspartinsuliini*/protamiiniga kristalliseeritud
aspartinsuliini* suhtes 30/70 (vastab 3,5 mg-le). 1 kolbampull
sisaldab 3 ml, mis vastab 300 ühikule.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensiooni sisaldab 100 ühikut lahustuvat
aspartinsuliini*/protamiiniga kristalliseeritud
aspartinsuliini* suhtes 30/70 (vastab 3,5 mg-le). 1 pen-süstel
sisaldab 3 ml, mis vastab 300 ühikule.
* Aspartinsuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga
_Saccharomyces cerevisiae'_
s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune, valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
NovoMix 30 on näidustatud suhkurtõve raviks täiskasvanutel,
noorukitel ning 10-aastastel ja
vanematel lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Analooginsuliinide, sh aspartinsuliini tugevust väljendatakse
ühikutes, kuid humaaninsuliinide
tugevust väljendatakse rahvusvahelistes ühikutes.
NovoMix 30 annustamine on individuaalne ja määratakse vastavalt
patsiendi vajadustele. Optimaalse
glükeemilise kontrolli saavutamiseks on soovitav jälgida
glükoositaset ja kohandada insuliini annust.
II tüüpi diabeediga patsientidele võib NovoMix 30 manustada
monoteraapiana. Samuti võib NovoMix
30 manustada kombinatsioonis suukaudsete diabeediravimitega ja/või
GLP-1 retseptori agonistidega.
II tüüpi diabeediga patsientide soovituslik NovoMix 30 algannus on 6
ühikut hommikusöögi ja 6
ühikut õhtusöögi ajal. NovoMix 30 manustamist võib alustada ka
kord päevas 12 ühikuga õhtusöögi
ajal. Kui NovoMix 30 kasutatakse üks kord päevas, on üldiselt
soovitatav pärast 30-ühikulise annuse
saavutamist minna üle kahele manustamiskorrale päevas, jagades
annuse kaheks võrds
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik taani 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik läti 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik malta 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik poola 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik soome 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-08-2019
Infovoldik Infovoldik norra 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 29-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 29-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-08-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu