Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
ibuprofeen
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
M01AE01
ibuprofen
400mg 24TK; 400mg 48TK; 400mg 10TK
kaetud tablett
K
* Selgitus: 10, 12 ja 24 tk pakendis - käsimüügiravim; 48 tk pakendis - retseptiravim PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE (käsimüügiravim*) NUROFEN FORTE EXPRESS, 400 MG KAETUD TABLETID ibuprofeen ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET . Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst, apteeker või meditsiiniõde on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Kui pärast 10 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete halvemini, peate võtma ühendust arstiga. INFOLEHE SISUKORD Mis ravim on Nurofen Forte Express ja milleks seda kasutatakse Mida on vaja teada enne Nurofen Forte Express’i kasutamist Kuidas Nurofen Forte Express’i kasutada Võimalikud kõrvaltoimed Kuidas Nurofen Forte Express’i säilitada Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON NUROFEN FORTE EXPRESS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Nurofen Forte Express sisaldab ibuprofeeni, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks aineteks (MSPVA-d). MSPVA-del on valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikku alandav toime. Nurofen Forte Express’i näidustused on: Nõrk kuni mõõdukas valu. Düsmenorröa (valulik menstruatsioon). Palavik. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE NUROFEN FORTE EXPRESS`I KASUTAMIST NUROFEN FORTE EXPRESS’I EI TOHI KASUTADA - kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline - kui olete allergiline atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVAde suhtes - raseduse viimasel trimestril - teil on olnud maohaavand, perforatsioon (mulgustumine) või seedetrakti verejooks - kui teil on tõsised probleemid maksa, neerude või südamega Lugege kogu dokumenti
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Nurofen Forte Express, 400 mg kaetud tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks kaetud tablett sisaldab 512 mg ibuprofeennaatriumdihüdraati, mis vastab 400 mg ibuprofeenile. INN. _Ibuprofenum _ Teadaolevat toimet omavad abiained: Üks tablett sisaldab 186,2 mg sahharoosi ja 55,89 mg (ligikaudu 2,43 mmol) naatriumi. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Kaetud tablett. Valge kuni hallikasvalge, kaksikkumer, ümmargune, suhkrukattega tablett, mille ühel küljel on punane logo. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Nõrk või mõõdukas valu. Düsmenorröa. Palavik. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine Kasutada tuleb väikseimat efektiivset annust lühima aja jooksul, mida on vaja sümptomite leevendamiseks (vt lõik 4.4). Täiskasvanud, eakad ja üle 12-aastased lapsed: algannusena võtta 1 tablett, seejärel vajadusel 1 tablett iga 4 tunni järel. Mitte võtta üle 3 tableti (1200 mg) ööpäevas. Annuste vahele jätta vähemalt 4 tundi. Mitte anda alla 12-aastastele lastele. Ainult lühiajaliseks kasutamiseks. Kui sümptomid püsivad või halvenevad või kui ravimit on vaja võtta üle 10 päeva, tuleb patsiendil konsulteerida arstiga. Kui lapsed ja noorukid peavad võtma seda ravimit kauem kui 3 päeva või kui enesetunne halveneb, tuleb konsulteerida arstiga. Manustamisviis Suukaudne. Seda ravimit on soovitav võtta söögi ajal või pärast sööki. 4.3 VASTUNÄIDUSTUSED - Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine suhtes. - Anamneesis esinenud ülitundlikkuse reaktsioonid, nt astma, bronhospasm, riniit, angioödeem või nõgestõbi, mida on seostatud ibuprofeeni, atsetüülsalitsüülhappe või mõne muu mittesteroidse põletikuvastase ravimi (MSPVA) manustamisega. - Äge või anamneesis korduv seedetrakti verejooks või perforatsioon (kaks või enam kindlat haavandumise või verejooksu juhtu). - Anamneesis esinenud seedetrakti verejooks või perforatsioon, mida seostatakse eelneva MSPVA Lugege kogu dokumenti