Okedi

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-03-2022

Toimeaine:

Risperidone

Saadav alates:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

ATC kood:

N05AX08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

risperidone

Terapeutiline rühm:

Psühhoeptikumid

Terapeutiline ala:

Skisofreenia

Näidustused:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2022-02-14

Infovoldik

                                1
I LISA
RAVIMI
OMADUSTE
KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OKEDI 75 mg toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni
pulber ja lahusti
OKEDI 100 mg toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni
pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
OKEDI 75 mg toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni
pulber ja lahusti
Üks süstel sisaldab 75 mg risperidooni.
OKEDI 100 mg toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni
pulber ja lahusti
Üks süstel sisaldab 100 mg risperidooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja
lahusti.
_Süstel pulbriga _
Valge kuni kollakasvalge lahtine pulber.
_Süstel lahustiga (manustamiskõlblikuks muutmiseks) _
Läbipaistev lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
OKEDI on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel, kellel on
tõestatud talutavus ja efektiivsus
suukaudse risperidooniga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_ _
OKEDI tuleb manustada iga 28 päeva tagant intramuskulaarse (
_i.m._
) süstena.
Ravi OKEDIga tuleb alustada sõltuvalt patsiendi kliinilisest
seisundist.
_Patsiendid, kellel on anamneesis varasem ravivastus risperidoonile ja
kes on suukaudsete _
_antipsühhootikumidega stabiilsed (kerged kuni mõõdukad
psühhootilised sümptomid) _
Suukaudse risperidooniga stabiliseeritud patsiendid võivad ravile
OKEDIga üle minna ilma eelneva
tiitrimiseta.
Enne OKEDIga ravi alustamist patsientidel, kes on stabiilsed muude
suukaudsete
antipsühhootikumidega (mitte risperidooniga), tuleb suukaudset
risperidooni tiitrida. Tiitrimisperiood
peab risperidooni talutavuses ja ravivastuses veendumiseks olema
piisavalt pikk (vähemalt 6 päeva).
_ _
_Patsiendid, keda ei ole varem suukaudse risperidooniga ravitud _
Patsiente, kellele võib sobida ravi OKEDIga ja keda varem EI OLE
risperidooniga ravitud, peab enne
ravi alustamist OKEDIga risperidooni talutavuse ja sellega saavutatava
ravivastuse kinnitamiseks
3
teatud aja jooksul r
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI
OMADUSTE
KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OKEDI 75 mg toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni
pulber ja lahusti
OKEDI 100 mg toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni
pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
OKEDI 75 mg toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni
pulber ja lahusti
Üks süstel sisaldab 75 mg risperidooni.
OKEDI 100 mg toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni
pulber ja lahusti
Üks süstel sisaldab 100 mg risperidooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja
lahusti.
_Süstel pulbriga _
Valge kuni kollakasvalge lahtine pulber.
_Süstel lahustiga (manustamiskõlblikuks muutmiseks) _
Läbipaistev lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
OKEDI on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel, kellel on
tõestatud talutavus ja efektiivsus
suukaudse risperidooniga.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_ _
OKEDI tuleb manustada iga 28 päeva tagant intramuskulaarse (
_i.m._
) süstena.
Ravi OKEDIga tuleb alustada sõltuvalt patsiendi kliinilisest
seisundist.
_Patsiendid, kellel on anamneesis varasem ravivastus risperidoonile ja
kes on suukaudsete _
_antipsühhootikumidega stabiilsed (kerged kuni mõõdukad
psühhootilised sümptomid) _
Suukaudse risperidooniga stabiliseeritud patsiendid võivad ravile
OKEDIga üle minna ilma eelneva
tiitrimiseta.
Enne OKEDIga ravi alustamist patsientidel, kes on stabiilsed muude
suukaudsete
antipsühhootikumidega (mitte risperidooniga), tuleb suukaudset
risperidooni tiitrida. Tiitrimisperiood
peab risperidooni talutavuses ja ravivastuses veendumiseks olema
piisavalt pikk (vähemalt 6 päeva).
_ _
_Patsiendid, keda ei ole varem suukaudse risperidooniga ravitud _
Patsiente, kellele võib sobida ravi OKEDIga ja keda varem EI OLE
risperidooniga ravitud, peab enne
ravi alustamist OKEDIga risperidooni talutavuse ja sellega saavutatava
ravivastuse kinnitamiseks
3
teatud aja jooksul r
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik taani 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik läti 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik malta 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik poola 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik soome 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-03-2022
Infovoldik Infovoldik norra 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 30-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 30-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-03-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu