OKITASK graanulid

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

ketoprofeen

Saadav alates:

Dompe Farmaceutici S.p.A.

ATC kood:

M01AE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ketoprofen

Annus:

25mg 10TK; 25mg 20TK; 25mg 16TK; 25mg 15TK; 25mg 8TK

Ravimvorm:

graanulid

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Okitask, 25 mg graanulid
ketoprofeen (ketoprofeenlüsinaadina)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Okitask ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Okitask’i võtmist
3.
Kuidas Okitask’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Okitask’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Okitask ja milleks seda kasutatakse
Selle ravimi toimeaine on ketoprofeen, mis kuulub mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite
(MSPVA) gruppi. Ketoprofeen toimib põletikku esilekutsuvate
keemiliste ainete blokeerimise teel.
Ketoprofeenlüsinaat on ketoprofeeni kiiresti imenduv sool. Seda
kasutatakse nõrga kuni mõõduka valu
ja palaviku leevendamiseks ülemiste hingamisteede infektsiooni ja
gripi korral, reumaatilise ja
lihasvalu, peavalu, hambavalu ning menstruatsioonivalu leevendamiseks
täiskasvanutel alates 18 aasta
vanusest.
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2.
Mida on vaja teada enne Okitask’i võtmist
Okitask’i ei tohi võtta
•
kui olete selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline (ülitundlik);
•
kui teil on astma või teil on esinenud allergilisi reaktsioone
(ülitundlikkus) ketoprofeeni või
mõne teise MSPVA suhtes (nt aspiriin, ibuprofeen);
•
raseduse 3. trimestris (alates 29. rasedusnädalast). Vt lõik 2
„Rasedus, imetamine“;
•
kui teil on tõsine südamehaigus;
•
k

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Okitask, 25 mg graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike sisaldab 25 mg ketoprofeeni (lüsinaadina)
INN. Ketoprofenum
Teadaolevat toimet omavad abiained:

350 mikrogrammi aspartaami (E951);

63 mikrogrammi glükoosi;

6,13 mg sahharoosi;

6,9 mikrogrammi naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kaetud graanulid kotikeses.
Valged kuni elevandiluuvärvi graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Nõrga kuni mõõduka ägeda valu lühiajaline sümptomaatiline ravi,
nt reumaatiline ja lihasvalu,
peavalu, hambavalu, menstruatsioonivalu. Ülemiste hingamisteede
infektsiooni ja gripi korral palaviku
alandamine ja valu leevendamine.
Ravim on näidustatud täiskasvanutele alates 18 aasta vanusest.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Täiskasvanud alates 18 aasta vanusest
Üks kotike 2...3 korda ööpäevas vajaduse korral, mitte sagedamini
kui 4 tunni tagant. Kasutada
minimaalset sümptomite kontrollimiseks vajalikku annust võimalikult
lühikese aja vältel (vt lõik 4.4).
Lühiajaliseks kasutamiseks.
Kui sümptomid püsivad või halvenevad või kui ravimi kasutamise
vajadus ületab 10 päeva, on vajalik
pidada nõu arstiga.
Mitte võtta rohkem kui 3 kotikest ükskõik millise 24-tunnise
ajavahemiku jooksul.
Eakad
Kasutada ettevaatusega. Eakatele on soovitatav annus 1 kotike
ööpäevas.
Lapsed
Ketoprofeen ei sobi kasutamiseks lastele ja alla 18 aasta vanustele
noorukitele.
Manustamisviis
Kotikese sisu puistata keele peale ja alla neelata. Võib võtta koos
veega või ilma.
4.3
Vastunäidustused

patsiendid, kellel on ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1
loetletud mis tahes abiainete
suhtes;

patsiendid, kellel sarnase toimega ained (nt atsetüülsalitsüülhape
või teised MSPVA-d)
põhjustavad astmahooge, bronhospasmi, ägedat riniiti, urtikaariat,
löövet või teisi allergilisi
reaktsioone (vt lõik 4.8);

raseduse kolmas trimester (vt lõik 4.6);

raske südamepuudulikkus (vt lõik 4