OLIGOSELEN VITAMINE E

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Toimeaine:

Alpha-tocophérol (sous forme d'acétate), Sélénium (sous forme de sélénite de sodium)

Saadav alates:

DOPHARMA FRANCE

ATC kood:

QA12CE99

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Alpha-tocopherol (as acetate), Selenium (as sodium selenite)

Ravimvorm:

Solution buvable

Terapeutiline rühm:

Volailles

Terapeutiline ala:

Produits de l'appareil digestif et du métabolisme, sélénium en association

Toote kokkuvõte:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Loa andmise kuupäev:

1992-06-18

Toote omadused

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
OLIGOSELEN VITAMINE E
2. Composition qualitative et quantitative
Sélénium .....................(sous forme de
sélénite de sodium)
0,22 mg
Alpha-tocophérol
(1)
..................(sous forme
d'acétate)
91,00
mg
Sorbate de potassium (E202)..........
4,00 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218).....
2,00 mg
Excipient QSP 1 ml
(1)
Vitamine E
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution buvable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Volailles.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les volailles :
- Prévention et traitement des états de carence en sélénium et en
vitamine E tels que :
Diathèse exsudative,
Encéphalomalacie.
4.3. Contre-indications
Aucune.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
En raison de la toxicité du sélénium, il est important de respecter
les doses et délais indiqués dans la rubrique « Posologie
et voie d'administration ».
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Aucun.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L'innocuité chez les volailles reproductrices n'a pas été étudiée
pour ce médicament. Cependant, son utilisation pendant la
ponte ne semble pas poser de problème particulier.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
4.9. Posologie et voie d'administration
Voie orale.
En traitement :
0,045 mg de sélénium et 18,2 mg de vitamine E par kg de poids vif
pendant 5 jours consécutifs par voie orale dans l'eau de
boisson, soit environ 2 ml de solution par litre d'eau de boisson
pendant 5 jours.
En prévention :
0,022 mg de sélénium