Opatanol

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-12-2013

Toimeaine:

olopatadiinvesinikkloriid

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

S01GX09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olopatadine

Terapeutiline rühm:

Oftalmoloogilised vahendid

Terapeutiline ala:

Konjunktiviit, allergiline

Näidustused:

Hooajalise allergilise konjunktiviidi silmahaiguste ja sümptomite ravi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2002-05-16

Infovoldik

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OPATANOL 1 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
olopatadiin (
_olopatadinum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST
LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Opatanol ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Opatanoli kasutamist
3.
Kuidas Opatanoli kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Opatanoli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OPATANOL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OPATANOLI KASUTATAKSE SESOONSE ALLERGILISE KONJUNKTIVIIDI NÄHTUDE JA
SÜMPTOMITE RAVIKS.
ALLERGILINE KONJUNKTIVIIT.
Mõned materjalid (allergeenid) nagu õietolm, kodutolm või looma
karvad
võivad põhjustada allergilisi reaktsioone, mille tulemuseks on Teie
silmade sügelemine, punetus ja
silma pindmine paistetus.
OPATANOL ON RAVIM
silma allergiliste seisundite raviks. Ravim vähendab allergiliste
reaktsioonide
intensiivsust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OPATANOLI KASUTAMIST
OPATANOLI EI TOHI KASUTADA
-
KUI OLETE
olopatadiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.
-
Ärge kasutage Opatanoli, kui toidate last rinnaga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Opatanoli kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Enne Opatanoli manustamist eemaldage silmast kontaktläätsed.
LAPSED
Ärge kasutage Opatanoli alla 3-aastastel lastel. Ärge manustage seda
ravimit alla 3-aastastele lastele,
sest puuduvad andmed, mis tõendaksid, et see ravim toimib ja on ohutu
alla 3-aastastele lastele.
MUUD RAVIMID JA OPATANOL
Teatage oma arstile või
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Opatanol 1 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml lahust sisaldab 1 mg olopatadiini (
_olopatadini_
) (vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Bensalkooniumkloriid 0,1 mg/ml.
Dinaatriumfosfaatdodekahüdraat (E339) 12,61 mg/ml (vastab 3,34 mg/ml
fosfaatidele).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus (silmatilgad).
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sesoonse allergilise konjunktiviidi silmanähtude ja -sümptomite
ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Annuseks on üks tilk Opatanoli manustatuna haige(te) silma(de)
konjunktivaalkotti kaks korda päevas
8-tunnise intervalliga. Vajadusel võib ravi jätkata nelja kuu
jooksul.
_Eakad _
Annuse korrigeerimine pole vajalik.
_Lapsed _
Opatanoli võib kasutada laste (3-aastased ja vanemad) raviks samas
annuses nagu täiskasvanutelgi.
Opatanoli ohutus ja efektiivsus alla 3-aastastel lastel ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
_Neeru- ja maksakahjustus _
Neeru- või maksahaigusega patsientidel ei ole olopatadiini toimet
silmatilkadena (Opatanol) uuritud.
Sellele vaatamata ei ole annuse korrigeerimine maksa- või
neerukahjustusega patsientidel eeldatavalt
vajalik (vt lõik 5.2).
3
Manustamisviis
Ainult okulaarne.
Kui eemaldasite pudelilt korgi ja märkate, et äratõmmatav
avamiskindel rõngas on lahti, eemaldage
see enne ravimi kasutamist. Tilguti ja lahuse saastumise vältimiseks
tuleb jälgida, et pudeli tilgutiots ei
satuks kontakti silmalaugude, ümbritsevate alade või muude
pindadega. Kasutamiskordade vahel peab
pudel olema tihedalt korgiga suletud.
Kui Opatanoli kasutatakse koos mõne teise lokaalse silmaravimiga,
peab ravimite järjestikuse
silmatilgutamise vahe olema viis minutit. Silmasalv manustatakse
viimasena.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6. 1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Opatanol o
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-12-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-12-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-12-2013
Infovoldik Infovoldik taani 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-12-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-12-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-12-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-12-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-12-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-12-2013
Infovoldik Infovoldik läti 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-12-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-12-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-12-2013
Infovoldik Infovoldik malta 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-12-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-12-2013
Infovoldik Infovoldik poola 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-12-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-12-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-12-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-12-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-12-2013
Infovoldik Infovoldik soome 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-12-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-12-2013
Infovoldik Infovoldik norra 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 24-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 24-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-12-2013

Vaadake dokumentide ajalugu