OPTIPRES silmatilgad, lahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

dorsolamiid

Saadav alates:

Pharmaceutical Works Polpharma S.A.

ATC kood:

S01EC03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dorsolamiid

Annus:

20mg 1ml 5ml 3TK; 20mg 1ml 5ml 6TK; 20mg 1ml 5ml 1TK

Ravimvorm:

silmatilgad, lahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OPTIPRES, 20 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
Dorsolamiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Optipres ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Optipres’i kasutamist
3.
Kuidas Optipres’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Optipres’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OPTIPRES JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Optipres on steriilne silmatilkade lahus. Optipres sisaldab toimeainet
dorsolamiidi, mis kuulub
sulfoonamiidide rühma.
Dorsolamiid on silmale toimiv karboanhüdraasi inhibiitor, mis
langetab kõrgenenud silmasisest rõhku.
Seda ravimit kasutatakse kõrgenenud silmasisese rõhu alandamiseks
okulaarse hüpertensiooni ja
glaukoomi (avatudnurga glaukoomi, pseudoeksfoliatiivse glaukoomi)
puhul. Optipres’i võib kasutada
ainsa ravimina või lisaks teistele silmasisest rõhku alandavatele
ravimitele (nn beetablokaatorid).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OPTIPRES’I KASUTAMIST
_ _
ÄRGE KASUTAGE OPTIPRES’I:
-
kui olete dorsolamiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui teil on tõsiseid probleeme neerudega.
-
kui teil on vere pH (happeleelistasakaal) häired.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Optipres’i kasutamist pidage nõu oma arstiga:
-
kui teil on praegu või on varem esinenud probleeme maksaga;
-
kui teile on öeldud, et teil on sarvkesta kahjustus;
-
kui teil on esinenud ülitundlikkus ükskõik millise ravimi suhtes;
-
kui teile on tehtud või on plaanis teha silm

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Optipres, 20 mg/ml silmatilgad, lahus
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml lahust sisaldab 20 mg dorsolamiidi
(dorsolamiidvesinikkloriidina).
INN.
_Dorzolamidum _
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks ml silmatilkade lahust sisaldab
0,075 mg bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Isotooniline, puhverdatud, kergelt viskoosne, selge, värvitu
vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kõrgenenud silmasisese rõhu ravi okulaarse hüpertensiooni,
avatudnurga glaukoomi ja
pseudoeksfoliatiivse glaukoomi korral
-
täiendava ravimina lisaks beetablokaatoritele;
-
monoteraapiana, kui beetablokaatorravi ei ole efektiivne või on
vastunäidustatud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Monoteraapiana kasutades tuleb dorsolamiidi manustada üks tilk
haige(te) silma(de)
konjunktivaalkotti kolm korda ööpäevas.
Manustades koos oftalmilise beetablokaatoriga on dorsolamiidi annuseks
üks tilk haige(te) silma(de)
konjunktivaalkotti kaks korda ööpäevas.
Teise glaukoomivastase silmaravimi asendamisel dorsolamiidiga tuleb
eelneva ravimi kasutamine
lõpetada pärast kogu ööpäevase annuse manustamist ning järgmisel
päeval alustada dorsolamiidi
manustamist.
_ _
Korraga rohkem kui ühe paikse silmaravimi kasutamisel tuleb ravimeid
manustada vähemalt
10-minutilise intervalliga.
Patsiendile tuleb selgitada, et enne ravimi kasutamist tuleb pesta
käsi ning tuleb vältida pudeli otsa
kokkupuudet silma või selle ümbrusega.
Patsiendile tuleb selgitada, et silmalahuse ebaõigel käsitsemisel
võib see infitseeruda ja põhjustada
silmapõletikke. Infitseeritud silmalahuse kasutamine võib
põhjustada rasket silmakahjustust ja sellele
järgnevat nägemise kaotust.
Patsiendile tuleb õpetada silmalahuse pudeli õiget käsitsemist.
_Kasutusjuhend: _
1. Enne ravimi esmakordset kasutamist veenduda, et turvariba pudeli
kaelal on terve. Väike vahe
pudeli ja korgi vahel on avamata ravimipudeli k