Orgalutran

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
04-04-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
04-04-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2013

Toimeaine:

ganirelix

Saadav alates:

N.V. Organon

ATC kood:

H01CC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ganirelix

Terapeutiline rühm:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Terapeutiline ala:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Näidustused:

Ankstyvos liuteinizuojančio hormono svyravimų moterų, užkertant kelią kontroliuojamos kiaušidžių hiperstimuliacijos dėl dirbtinio apvaisinimo technikos. Klinikinių tyrimų, Orgalutran buvo naudojamas su rekombinantinis žmogaus folikulus stimuliuojančio hormono arba corifollitropin alfa, nuolat folikulus stimuliuojantis.

Toote kokkuvõte:

Revision: 24

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2000-05-16

Infovoldik

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
ganireliksas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Orgalutran ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Orgalutran
3.
Kaip vartoti Orgalutran
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Orgalutran
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ORGALUTRAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Orgalutran sudėtyje yra veikliosios medžiagos ganirelikso ir
priklauso vaistinių preparatų grupei,
vadinamai „gonadotropiną išskiriančio hormono antagonistais“,
kurie veikia priešingai natūraliam
gonadotropinus išskiriančiam hormonui (GnIH) . GnIH reguliuoja
gonadotropinų, t. y.
liuteinizuojančio hormono (LH) ir folikulus stimuliuojančio hormono
(FSH) išskyrimą.
Gonadotropinai yra svarbūs žmogaus vaisingumui ir dauginimosi
funkcijai. Moterims FSH būtinas
folikulų augimui ir brendimui kiaušidėse. Folikulai yra maži,
apvalūs maišeliai, kuriuose yra
kiaušinėlis. LH būtinas subrendusiam kiaušinėliui pasišalinti
iš folikulo ir kiaušidės, t.y. ovuliacijai.
Orgalutran slopina GnIH veikimą, todėl slopinamas gonadotropinų,
labiausiai LH, išskyrimas.
Kam Orgalutran vartojamas
Darant moters apvaisinimą pagalbiniu būdu, įskaitant apvaisinimą
_in vitro_
(AIV) bei kitus būdus,
kartais ovuliacija gali įvykti per anksti, todėl gali ženkliai
sumažėti pastojimo tik
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,5 ml vandeninio tirpalo,
kuriame yra 0,25 mg ganirelikso.
Veiklioji medžiaga ganireliksas (tarptautinis nepatentuotas
pavadinimas) yra sintetinis dekapeptidas,
pasižymintis stipriu antagonistiniu poveikiu natūraliam
gonadotropinus išskiriančiam hormonui
(GnIH). Ganireliksas pagamintas pakeitus natūralaus GnIH dekapeptido
molekulės 1, 2, 3, 6, 8 ir 10
padėtyje esančias aminorūgštis taip, kad atsirastų N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
,
D - hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnIH, kurio santykinė molekulinė masė yra 1570,4.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Vienoje šio vaistinio preparato injekcijoje yra mažiau kaip 1 mmol
(23 mg) natrio, t. y. jis beveik
neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Orgalutran yra skirtas priešlaikinio liuteinizuojančio hormono (LH)
išsiskyrimo slopinimui moterims,
kurioms, darant apvaisinimą pagalbiniu būdu (PAB), sukeliama
kontroliuojama kiaušidžių
hiperstimuliacija (KKHS).
Klinikinių tyrimų metu Orgalutran vartotas kartu su rekombinantiniu
žmogaus folikulus
stimuliuojančiu hormonu (FSH) arba pailginto veikimo folikulų
stimuliatoriumi korifolitropinu alfa.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Orgalutran gali skirti tik gydytojas, turintis nevaisingumo gydymo
patirties.
Dozavimas
Orgalutran slopinamas priešlaikinis LH išsiskyrimas moterims,
kurioms sukeliama KKHS.
Kontroliuojamą kiaušidžių hiperstimuliaciją FSH arba
korifolitropinu alfa galima pradėti 2-ąją arba 3-
ąją mėnesinių dieną. Pradedant nuo 5-osios ar 6-osios FSH
vartojimo dienos arba praėjus 5 ar
6 dienoms po korifolitropino alfa pavartojimo po oda reikia
sušvirkšti po 0,25 mg Or
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 04-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 04-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-04-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu