Otezla

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-03-2024

Toimeaine:

apremilast

Saadav alates:

Amgen Europe BV

ATC kood:

L04AA32

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

apremilast

Terapeutiline rテシhm:

Leki immunosupresyjne

Terapeutiline ala:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Nテ、idustused:

ナ「szczycowe zapalenie arthritisOtezla, oddzielnie lub w poナてczeniu z chorobト modyfikuje przeciwgoナ崙cowego leki (dmards), jest przepisywany do leczenia aktywnego ナVszczycowe zapalenie stawテウw (psa) u dorosナZch pacjentテウw, ktテウrzy mieli niewystarczajトce odpowiedナコ lub nietolerancja wczeナ嬾iejszej terapii dmards przebieg. PsoriasisOtezla jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciト卩シkiej przewlekナFj prasowania ナVszczycy u dorosナZch pacjentテウw, ktテウrzy nie reagujト lub u ktテウrych istniejト przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe-a ナ孩iatナFm (PUVA).

Toote kokkuvテオte:

Revision: 21

Volitamisolek:

Upowaナシniony

Loa andmise kuupテ、ev:

2015-01-15

Infovoldik

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOナトГZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OTEZLA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
OTEZLA 30 MG TABLETKI POWLEKANE
apremilast
NALEナサY UWAナサNIE ZAPOZNAト SIト Z TREナ咾Iト ULOTKI PRZED ZAナサYCIEM
LEKU, PONIEWAナサ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAナサNE DLA PACJENTA.
-
Naleナシy zachowaト tト ulotkト, aby w razie potrzeby mテウc jト ponownie
przeczytaト.
-
W razie jakichkolwiek wトtpliwoナ嫩i naleナシy zwrテウciト siト do lekarza,
farmaceuty lub pielト冏niarki.
-
Lek ten przepisano ナ嫩iナ嬪e okreナ嬪onej osobie. Nie naleナシy go
przekazywaト innym. Lek moナシe
zaszkodziト innej osobie, nawet jeナ嬪i objawy jej choroby sト takie
same.
-
Jeナ嬪i u pacjenta wystトpiト jakiekolwiek objawy niepoナシトdane, w tym
wszelkie objawy
niepoナシトdane niewymienione w tej ulotce, naleナシy powiedzieト o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielト冏niarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREナ咾I ULOTKI
1.
Co to jest lek Otezla i w jakim celu siト go stosuje
2.
Informacje waナシne przed przyjト冂iem leku Otezla
3.
Jak przyjmowaト lek Otezla
4.
Moナシliwe dziaナBnia niepoナシトdane
5.
Jak przechowywaト lek Otezla
6.
Zawartoナ崙 opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OTEZLA I W JAKIM CELU SIト GO STOSUJE
CO TO JEST LEK OTEZLA
Lek Otezla zawiera substancjト czynnト 窶杪premilast窶. Naleナシy on do
grupy lekテウw nazywanych
inhibitorami fosfodiesterazy 4, a jego dziaナBnie moナシe pomテウc
zmniejszyト stan zapalny.
W JAKIM CELU STOSUJE SIト LEK OTEZLA
Lek Otezla jest stosowany w leczeniu osテウb dorosナZch z
nastト冪ujトcymi schorzeniami:
窶「
AKTYWNA POSTAト ナゞSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWテ展 窶
jeナシeli pacjent nie moナシe stosowaト leku
innego rodzaju z grupy nazywanej 窶柩ekami przeciwreumatycznymi
modyfikujトcymi przebieg
choroby (LMPCh)窶 lub jeナシeli sprテウbowaナ zastosowaト ktテウryナ z tych
lekテウw, jednak bez wynikテウw.
窶「
PRZEWLEKナ、 ナゞSZCZYCA PLACKOWATA O NASILENIU UMIARKOWANYM DO
CIト佛サKIEGO
-
jeナシeli pacjent
nie moナシe stosowaト jednego z poniナシej podanych sposobテウw leczenia,
lub jeナシeli sprテウbowaナ
zastosowaト jednト z tych t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Otezla 30 mg tabletki powlekane
2.
SKナ、D JAKOナ咾IOWY I ILOナ咾IOWY
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 10 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 57 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 20 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 114 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 30 mg apremilastu.
_Substancja pomocnicza o znanym dziaナBniu _
Kaナシda tabletka powlekana zawiera 171 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
PeナOy wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAト FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Otezla 10 mg tabletki powlekane
Rテウナシowa, romboidalna tabletka powlekana 10 mg o dナVgoナ嫩i 8 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶10窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
Otezla 20 mg tabletki powlekane
Brトzowa, romboidalna tabletka powlekana 20 mg o dナVgoナ嫩i 10 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶20窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
Otezla 30 mg tabletki powlekane
Beナシowa, romboidalna tabletka powlekana 30 mg o dナVgoナ嫩i 12 mm z
napisem 窶暸PR窶 wytナPczonym
na jednej stronie, oraz napisem 窶30窶 wytナPczonym na drugiej
stronie.
3
4.
SZCZEGテ毒^WE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ナ「szczycowe zapalenie stawテウw
Lek Otezla podawany w monoterapii lub ナてcznie z lekami
przeciwreumatycznymi modyfikujトcymi
przebieg choroby (LMPCh) jest wskazany do leczenia czynnego
ナVszczycowego zapalenia stawテウw
(ang. active psoriatic arthritis, PsA) u dorosナZch pacjentテウw, u
ktテウrych wystトpiナB niewystarczajトca
odpowiedナコ na leczenie LMPCh, lub u ktテウrych wystトpiナB nietolerancja
przy wczeナ嬾iejszym le
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik tナ。ehhi 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused tナ。ehhi 21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tナ。ehhi 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik taani 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik saksa 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik eesti 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik inglise 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik lテ、ti 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused lテ、ti 21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande lテ、ti 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik leedu 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik ungari 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik malta 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik portugali 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik soome 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-03-2024
Infovoldik Infovoldik norra 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 21-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 21-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-03-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu