PANANGIN infusioonilahuse kontsentraat

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Laadi alla Infovoldik (PIL)
31-12-2020
Laadi alla Toote omadused (SPC)
31-12-2020

Toimeaine:

kaaliumaspartaat+magneesiumaspartaat

Saadav alates:

Gedeon Richter Plc.

ATC kood:

A12BA81

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

kaaliumaspartaati+magneesiumaspartaat

Annus:

45,2mg+40mg 1ml 10ml 5TK

Ravimvorm:

infusioonilahuse kontsentraat

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
PANANGIN, 40/45,2 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
Kaaliumaspartaat, magneesiumaspartaat
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Panangin infusioonilahuse kontsentraat ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Panangin infusioonilahuse kontsentraadi
kasutamist
3.
Kuidas Panangin infusioonilahuse kontsentraati kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Panangin infusioonilahuse kontsentraati säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Panangin infusioonilahuse kontsentraat ja milleks seda
kasutatakse
Panangin infusioonilahuse kontsentraat on mineraalne lisand, mis
sisaldab magneesiumi ja kaaliumi,
mis on olulised katioonid rakkude töös. Nad mängivad olulist rolli
mitmetes ensüümides, on olulised
rakustruktuuride
koostisosad
ning
osalevad
lihaste
töös
(molekulaarsel
tasandil).
Panangin
infusioonilahuse kontsentraati kasutatakse ravimina magneesiumi ja
kaaliumi puuduse korral, mis on
tingitud nt ioonide omastamise häiretest ja elektrolüütide
olulisest kaotusest (diureetikumide või
kõhulahtistite pikaajaline kasutamine, kõhulahtisus).
2.
Mida on vaja teada enne Panangin infusioonilahuse kontsentraadi
kasutamist
Ärge kasutage Panangin infusioonilahuse kontsentraati
-
kui teil on äge või krooniline neerupuudulikkus
-
kui teil on Addisoni tõbi
-
kui teil esineb 3. astme atrioventrikulaarne blokaad või kardiogeenne
šokk (vererõhk alla
90 mmHG)
-
kui teil esineb hüperkaleemia (kaaliumiliig)
-
kui te kasutate kaaliumi sääs
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PANANGIN, 40/45,2 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml
infusioonilahuse
kontsentraati
sisaldab
40 mg
magneesiumaspartaati
ja
45,2 mg
kaaliumaspartaati.
10 ml infusioonilahuse kontsentraati (ampull) sisaldab:
Magneesiumaspartaati (magneesiumaspartaadi 4H
2
O kujul) 400 mg, mis vastab 33,7 mg Mg
++
Kaaliumaspartaati (kaaliumaspartaadi 1/2H
2
O kujul) 452 mg, mis vastab 103,3 mg K
+
INN. Magnesii aspartas, kalii aspartas
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Värvitu või kergelt rohekas lahus, selge ja vaba nähtavatest
osakestest.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Näidustused
Hüpokaleemia või hüpomagneseemia.
4.2.
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Tavaline annus on 1...2 ampulli (10...20 ml) PANANGINi lahjendatuna
50...100 ml 5%-lise glükoosi
lahuses aeglase tilkinfusioonina veeni. Seda annust võib vajadusel
korrata iga 4...6 tunni järel.
Taoliselt võib ravimi manustamist jätkata, kuni normaalne kaaliumi
ja magneesiumi tase seerumis on
saavutatud. PANANGIN sobib ka kombineeritud raviks.
Lapsed
Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Vaid intravenoosseks manustamiseks.
4.3.
Vastunäidustused
Äge või krooniline neerupuudulikkus. Addisoni tõbi. Hüperkaleemia.
Koos kaaliumi säästvate
diureetikumidega. III astme atrioventrikulaarne blokaad. Kardiogeenne
šokk (vererõhk alla
90 mmHg). Ülitundlikkus toimeainete suhtes.
4.4.
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Tähelepanelik tuleb olla hüperkaleemiaga kulgevate haiguste korral,
mil on vajalik regulaarselt
kontrollida kaaliumi sisaldust plasmas.
Liiga kiirel manustamisel võib tekkida nahapunetus.
4.5.
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Koosmanustamisel kaaliumi säästvate diureetikumide ja/või
AKE-inhibiitoritega võib kujuneda
hüperkaleemia.
4.6.
Rasedus ja imetamine
Kaalium- ja magneesiumaspartaadi kasutamise kohta rasedatel ja rinnaga
toitmise ajal ei ole piisavalt
andmeid.
Loomkatsed e
                                
                                Lugege kogu dokumenti