PARACETAMOL-GRINDEKS tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-07-2022

Toimeaine:

paratsetamool

Saadav alates:

Grindeks AS

ATC kood:

N02BE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

paracetamol

Annus:

500mg 20TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PARACETAMOL-GRINDEKS, 500 MG TABLETID
paratsetamool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või
apteeker on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime,
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Paracetamol-Grindeks ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Paracetamol-Grindeksi kasutamist
3.
Kuidas Paracetamol-Grindeksit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Paracetamol-Grindeksit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PARACETAMOL-GRINDEKS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Paracetamol-Grindeks on palavikku alandava ja valuvaigistava toimega
ravim.
Kasutatakse palaviku ja nõrga valu korral.
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PARACETAMOL-GRINDEKSI KASUTAMIST
PARACETAMOL-GRINDEKSIT EI TOHI KASUTADA
-
kui
olete
paratsetamooli
või
selle
ravimi
mistahes
koostisosa
(loetletud
lõigus
6)
suhtes
allergiline;
-
kui teil on raske maksahaigus;
-
kui teil on glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetiline puudus.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Paracetamol-Grindeksi kasutamist pidage nõu oma arsti või
apteekriga, kui teil esineb mõni
järgnevatest haigustest või seisunditest:
-
maksa- ja/või neerufunktsiooni häired;
-
Gilbert’i sündroom (perekondlik hüperbilirubineemia);
-
alkoholisõltuvus.
Tuleb arvesse võtta, et üleannustamise risk on suurem alkoholist
põhjustatud (ka mitte-tsirrootiliste)
maksahaigustega patsientidel.
Kui 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
PARACETAMOL–GRINDEKS, 500 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.
INN. _paracetamolum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged
või
peaaegu
valged,
ümmargused,
lamedad,
tasase
pinnaga
kaldservadega
tabletid
poolitusjoonega ühel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
-
Palavik.
-
Nõrk valu.
4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
Täiskasvanud: 0,5...1 g iga 4...6 tunni järel, maksimaalselt 4 g
ööpäevas.
_Lapsed _
6...12 aastased lapsed: 250...500 mg 3...4 korda ööpäevas, kuid
mitte sagedamini kui iga 4 tunni järel,
maksimaalselt 2 g ööpäevas.
Üle 12 aastased lapsed: 0,5...1 g iga 4...6 tunni järel,
maksimaalselt 4 g ööpäevas.
Alla 6 aasta vanustele lastele antud ravimvormi ei manustata.
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
Manustamisviis
Suukaudne.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
-
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine
suhtes.
-
Raske maksahaigus.
-
Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi geneetiline puudus (oht
hemolüütilise aneemia tekkeks).
4.4
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Paratsetamooli tuleb ettevaatusega manustada järgmistel juhtudel:
-
maksa- ja/või neerufunktsiooni häired;
-
Gilbert’i sündroomi (perekondlik hüperbilirubineemia);
-
alkoholisõltuvus.
Üleannustamise
risk
on
suurem
alkoholist
põhjustatud
(ka
mitte-tsirrootilise)
maksahaigusega
patsientidel. Ettenähtud annust ei tohi ületada.
Kui ravi kestab üle kolme päeva ja sümptomid jätkuvad, peab
patsient konsulteerima arstiga.
Mitte manustada koos teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.
Pikemaajalise
suurtes
annustes,
ettekirjutustele
mittevastava
analgeetikumide
manustamise
järsu
lõpetamisega võivad kaasneda peavalud, väsimus, lihasvalud,
närvilisus ja vegetatiivsed sümptomid.
Need sümptomid kaovad mõne päeva jooksul. Kuni nähtude kadumiseni
ei tohi analgeetikume uuesti
manustada ning nende manustamis
                                
                                Lugege kogu dokumenti