Parareg

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-05-2009
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-05-2009

Toimeaine:

tsinakaltseet

Saadav alates:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC kood:

H05BX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cinacalcet

Terapeutiline rühm:

Kaltsiumi homöostaas

Terapeutiline ala:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Näidustused:

Sekundaarse hüperparatüreoidismi (HPT) ravi lõppstaadiumis neeruhaigusega (ESRD) patsientidel dialüüsiravi hooldamisel. Mimpara võib kasutada osana ravi raviskeemi sealhulgas fosfaat sideained ja/või Vitamiin D steroolid, kui see on asjakohane (vt lõik 5. Vähendamine hypercalcaemia patsientidel, kellel on:-kõrvalkilpnäärmehormoone kartsinoom. - primaarse HPT, kellele parathyroidectomy oleks märgitud alusel seerumi calciumlevels (nagu on määratletud vastavate ravijuhiste), kuid kelle parathyroidectomy on kliiniliselt asjakohane või on vastunäidustatud.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2004-10-22

Infovoldik

                                B. PAKENDI INFOLEHT
57
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PARAREG 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
PARAREG 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
PARAREG 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Tsinakaltseet (
_Cinacalcet_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun n
õu arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud isiklikult teile ja seda ei tohi anda
kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile
kahjulik isegi kui haigussümptomid on sarnased.
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
1.
Mis ravim on Parareg ja
milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Parareg’i võtmist
3.
Kuidas Parareg’i võtta.
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Parareg’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON PARAREG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Parareg aitab kontrollida parathormooni (PTH), kaltsiumi ja fosfori
taset teie organism
is.
Seda kasutatakse kõrvalkilpnäärmete haiguste raviks.
Kõrvalkilpnäärmed on neli väikest nääret kaelal
kilpnäärme kõrval ning nad toodavad parathormooni (PTH).
Parareg’i kasutatakse :
•
sekundaarse
hüperparatüreoidismi raviks dialüüsravi saavatel neeruhaigusega
patsientidel.
•
kõrge kaltsiumisisalduse (hüperkaltseemia) vähendamiseks veres
kõrvalkilpnäärme vähi korral.
•
kõrge kaltsiumisisalduse (hüperkaltseemia) vähendamiseks veres
primaarse
hüperparatüroidismiga patsientidel, kellel püsib kõrge
kaltsiumisisaldus kõrvalkilpnäärme
kirurgilise eemaldamise järgselt või näärme eemaldamine ei ole
võimalik..
Primaarse ja sekundaarse hüperparatüroidimi korral toodab
kõrvalkilpnääre liigselt PTH-d. See võib
põhjustada kaltsiumikadu luudes, mis võib viib luuvalu ja
luumurdude, südame ja veresoonte häirete,
nee
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Medicinal product no longer authorised
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Parareg 30 mg õhukese polümeerikatteg
a tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 30 mg tsinakaltseeti (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
30 mg: helerohelised, ovaalsed, kaetud tabletid kirjetega “AMGE
N” ühel pool ja “30” teisel pool.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sekundaarse hüperparatüroidismi (HPT) ravi terminaalse
neerupuudulikk
usega dialüüsravi saavatel
patsientidel.
Parareg’i võib kasutada osana raviskeemist, millesse võivad
asjakohaselt (vt lõik 5.1) kuuluda
fosfaate siduvad preparaadid ja/või
vitamiin D steroolid.
Hüperkaltseemia vähendamine patsientidel:
•
kõrvalkilp
näärme kartsinoomiga
•
primaarse HPT-ga, kellel oleks seerumi kaltsiumi sisalduse alusel
(määratud vastavas
ravijuhendis) näidustatud paratüroidektoomia, kuid
paratüroidektoomia ei ole teostatav või on
vastunäidustatud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Suukaudseks manustamiseks. Parareg’i on soovitav võtta koos t
oiduga või vahetult pärast söömist,
kuna uuringud on näidanud, et tsinakaltseedi biosaadavus toiduga koos
võetuna suureneb (vt 5.2).
Tabletid peab alla neelama tervelt, poolitada ei tohi.
Maksakahjustus
Algannust ei ole vaja muuta, kuid Parareg’i annuse tiit
rimisel ning jätkuravi käigus peab arst hoolsalt
jälgima mõõduka ja raskekujulise maksakahjustusega patsiente (vt
4.4 ja 5.2).
SEKUNDAARNE HÜPERPARATÜROIDISM
Täiskasvanud ja vanurid (>65 a)
Soovitatav algannus täiskasvanutele on 30 mg üks kord päevas.
Parareg’i annust peab tiitrima iga
2…4 nädala järel kuni maksimaalse annuseni 180 mg üks kord
päevas, saavutamaks
dialüüsipatsientidel parathormooni (PTH) näitaja sihtväärtust
150…300 pg/ml (15,9…31,8 pmol/l) nn
intaktse PTH (iPTH) analüüsil. PTH taset tuleb mõõta vähemalt 12
tundi pärast Parareg’i annust. Peab
lähtuma k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik taani 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused taani 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused saksa 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused inglise 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik läti 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused läti 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused leedu 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused ungari 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik malta 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused malta 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik poola 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused poola 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused portugali 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik soome 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused soome 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-05-2009

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu