Pemetrexed Sandoz

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
22-12-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
22-12-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-10-2015

Toimeaine:

пеметрексед динатриев хемипентахидрат

Saadav alates:

Sandoz GmbH

ATC kood:

L01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pemetrexed

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Näidustused:

Малигнен мезотелиом на плеврата Пеметрексед Сандоз в комбинация с цисплатином е показан за лечение на наивни пациенти на химиотерапия с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Non-малки рак на белите дробове клетки Пеметрексед Сандоз в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Сандоз включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Пеметрексед Сандоз включен като монотерапии за втора линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2015-09-18

Infovoldik

                                36
В. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД SANDOZ 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД SANDOZ 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД SANDOZ 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (рemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
-
Запазете тази листовка. Може да да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Пеметрексед Sandoz и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Sandoz
3.
Как да използвате Пеметрексед Sandoz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Sandoz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД SANDOZ И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пеметрексед Sandoz е лекарствен продукт,
използван за
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Sandoz 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Sandoz 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Sandoz 1000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Sandoz 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Един флакон с прах съдържа 100 mg
пеметрексед (pemetrexed), (като динатрий).
_Помощни вещества с известно действие
_
Един флакон с прах съдържа
приблизително 11 mg натрий.
Пеметрексед Sandoz 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Един флакон с прах съдържа 500 mg
пеметрексед (pemetrexed), (като динатрий).
_Помощно вещество с известно действие
_
Един флакон с прах съдържа
приблизително 54 mg натрий.
Пеметрексед Sandoz 1000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Един флакон с прах съдържа 1000 mg
пеметрексед (pemetrexed), (като динатрий).
_Помощно вещество с известно действие
_
Един флакон с прах съдържа
приблизително 108 mg натрий.
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6) всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФО
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik taani 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik läti 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik malta 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik poola 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik soome 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik norra 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 22-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-10-2015

Vaadake dokumentide ajalugu