Plegridy

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-12-2020

Toimeaine:

peginterferoon beeta-1a

Saadav alates:

Biogen Netherlands B.V.

ATC kood:

L03AB13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

peginterferon beta-1a

Terapeutiline rühm:

Immunostimulants,

Terapeutiline ala:

Hulgiskleroos

Näidustused:

Täiskasvanud patsientidel on retsidiveeruva remiteriva sclerosis multiplex'i ravi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 24

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2014-07-18

Infovoldik

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
beeta-1a peginterferoon (
_peginterferonum beta-1a_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
MIS RAVIM ON PLEGRIDY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PLEGRIDY KASUTAMIST
3.
KUIDAS PLEGRIDY’T KASUTADA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5.
KUIDAS PLEGRIDY’T SÄILITADA
6.
PAKENDI SISU JA MUU TEAVE
7.
PLEGRIDY SÜSTLIGA SÜSTIMISE JUHISED
1.
MIS RAVIM ON PLEGRIDY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON PLEGRIDY
Plegridy toimeaine on beeta-1a peginterferoon. Beeta-1a peginterferoon
on interferooni muudetud
pikatoimeline vorm.
_Interferoonid_
on kehas moodustuvad looduslikud ained, mis aitavad kaitsta
infektsioonide ja haiguste eest.
MILLEKS PLEGRIDY’T KASUTATAKSE
SEDA RAVIMIT KASUTATAKSE ÄGENEMISTE JA REMISSIOONIDEGA KULGEVA
_SCLEROSIS MULTIPLEX_’I (SM)
RAVIKS TÄISKASVANUTEL (ÜLE 18-AASTASTEL).
SM on pikaajaline haigus, mis mõjutab kesknärvisüsteemi, sh pea- ja
seljaaju, mille puhul keha
immuunsüsteem (loomulik kaitsevõime) kahjustab pea- ja seljaaju
närve ümbritsevat kaitsekihti
(müeliini). See takistab aju ja teiste kehaosade vahelist
kommunikatsiooni, põhjustades SM-i
sümptomeid. Patsientidel, kellel on ägenemiste ja remissioonidega
kulgev SM, vahelduvad perioodid,
kui haigus ei ole aktiivne (remissioon), perioodidega, kui haiguse
sümptomid äg
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Plegridy 63 mikrogrammi süstelahus süstlis
Plegridy 94 mikrogrammi süstelahus süstlis
Plegridy 125 mikrogrammi süstelahus süstlis
Plegridy 63 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis
Plegridy 94 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis
Plegridy 125 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Plegridy 63 mikrogrammi süstelahus süstlis (subkutaanne)
Üks süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 63 mikrogrammi beeta-1a*
peginterferooni (
_peginterferonum _
_beta-1a_
).
Plegridy 94 mikrogrammi süstelahus süstlis (subkutaanne)
Üks süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 94 mikrogrammi beeta-1a*
peginterferooni (
_peginterferonum _
_beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogrammi süstelahus süstlis (subkutaanne)
Üks süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 125 mikrogrammi beeta-1a*
peginterferooni (
_peginterferonum _
_beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogrammi süstelahus süstlis (intramuskulaarne)
Üks süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 125 mikrogrammi beeta-1a*
peginterferooni (
_peginterferonum _
_beta-1a_
).
Plegridy 63 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis (subkutaanne)
Üks pen-süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 63 mikrogrammi
beeta-1a* peginterferooni
(
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 94 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis (subkutaanne)
Üks pen-süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 94 mikrogrammi
beeta-1a* peginterferooni
(
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis (subkutaanne)
Üks pen-süstel sisaldab 0,5 ml süstelahuses 125 mikrogrammi
beeta-1a* peginterferooni
(
_peginterferonum beta-1a_
).
Annus viitab beeta-1a peginterferooni beeta-1a interferooni hõlmava
osa suurusele, võtmata arvesse
lisatud PEG-osa.
*Toimeaine beeta-1a peginterferoon on beeta-1a interferooni kovalentne
konjugaat, mida toodetakse
hiina hamstri munasarjarakkudes ning mis konjugeeritakse 20
000-daltonisele (20 kDa)
metoksüpolüetüleenglükoolile, kasutades
O-2-metüülpropioonaldehüüdi li
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik taani 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik läti 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik malta 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik poola 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik soome 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik norra 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 25-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 25-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-12-2020

Vaadake dokumentide ajalugu