Pombiliti

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
16-05-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
16-05-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-05-2023

Toimeaine:

Cipaglucosidase alfa

Saadav alates:

Amicus Therapeutics Europe Limited

ATC kood:

A16AB

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cipaglucosidase alfa

Terapeutiline rühm:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Terapeutiline ala:

Glükogeeni ladustamise II tüüpi haigused

Näidustused:

Pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset Pompe disease (acid α-glucosidase [GAA] deficiency).

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2023-03-20

Infovoldik

                                27
B.
PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
POMBILITI 105 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
alfatsipaglükosidaas
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1. Mis ravim on Pombiliti ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada, enne kui teile manustatakse Pombilitit
3. Kuidas Pombilitit manustatakse
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Pombilitit säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POMBILITI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON POMBILITI
Pombiliti on teatud tüüpi ensüümasendusravi, mida kasutatakse
hilise algusega Pompe tõve raviks
täiskasvanutel. See sisaldab toimeainena alfatsipaglükosidaasi.
MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pombilitit kasutatakse alati koos teise ravimi, miglustaat 65 mg
kõvakapslitega. On väga oluline, et
loeksite ka 65 mg miglustaadi kõvakapslite pakendi infolehte.
Kui teil on küsimusi oma ravimite kohta, pidage nõu oma arsti või
apteekriga.
KUIDAS POMBILITI TOIMIB
Pompe tõvega inimestel on ensüümi happelise alfaglükosidaasi (GAA)
sisaldus madal. See ensüüm
aitab kontrollida glükogeeni (teatud tüüpi süsivesiku) sisaldust
organismis.
Pompe tõve korral koguneb organismi lihastesse suur hulk glükogeeni.
See ei võimalda sellistel
lihastel, mis aitavad teil kõndida ja hingata, ning kopsualustel
lihastel ja südamelihastel korralikult
töötada.
Pombiliti siseneb Pompe tõvest mõjutatud lihasrak
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pombiliti 105 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 105 mg alfatsipaglükosidaasi.
Pärast iga viaali manustamiskõlblikuks muutmist (vt lõik 6.6)
sisaldab kontsentreeritud lahus 15 mg
alfatsipaglükosidaasi* ühe ml kohta.
*Inimese happelist alfaglükosidaasi koos bisfosforüülitud
N-glükaanidega (bis-M6P) toodetakse
Hiina hamstri munasarjarakkudes rekombinantse DNA tehnoloogia abil.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks viaal sisaldab 10,5 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber (kontsentraadi pulber)
Valge kuni kergelt kollakas lüofiliseeritud pulber
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pombilitit (alfatsipaglükosidaas) kombinatsioonis ensüümi
stabilisaatori miglustaadiga kasutatakse
pikaajaliseks ensüümasendusraviks täiskasvanutel, kellel on hilise
algusega Pompe tõbi (happelise
alfaglükosidaasi [GAA] puudulikkus).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab jälgima arst, kellel on kogemusi Pompe tõve või teiste
pärilike ainevahetus- või
neuromuskulaarsete haigustega patsientide ravis.
Alfatsipaglükosidaasi tuleb kasutada koos miglustaadi 65 mg
kõvakapslitega. Seetõttu tuleb enne
alfatsipaglükosidaasi võtmist tutvuda miglustaadi 65 mg
kõvakapslite ravimi omaduste kokkuvõttega,
mis puudutab kapslite arvu (kehakaalu alusel), annustamisaega ja
paastumist.
3
Annustamine
Alfatsipaglükosidaasi soovitatav annus on 20 mg/kg kehamassi kohta
igal teisel nädalal.
Alfatsipaglükosidaasi infusiooni tuleb alustada 1 tund pärast
miglustaadi manustamist. Infusiooni
hilinemise korral ei tohi infusiooni alustada rohkem kui 3 tundi
pärast miglustaadi manustamist.
JOONIS 1. 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik taani 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik läti 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik malta 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik poola 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik soome 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik norra 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-05-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu