Porcilis PCV

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
06-09-2021
Laadi alla Toote omadused (SPC)
06-09-2021
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-01-2009

Toimeaine:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 allüksuse antigeen

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI09AA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Terapeutiline rühm:

Sead

Terapeutiline ala:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Näidustused:

Aktiivse immuniseerimise sigade, et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja kaalu vähendamiseks kahju, mis on seotud sigade-circovirus-tüüp-2 infektsiooni käigus ilmnenud nuumamiseks jooksul. Algusega immuunsus: 2 weeksDuration immuniteedi: 22 nädalat.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2009-01-12

Infovoldik

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS PCV, SÜSTEEMULSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis PCV, süsteemulsioon sigadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga doos 2 ml sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 alaühiku antigeeni: ≥ 3720
antigeenset ühikut (nagu on määratud
_in _
_vitro_
potentsustestiga (AlphaLISA)).
ADJUVANDID:
Dl-α-tokoferüülatsetaat
25 mg
Kerge vedel parafiin
346 mg
Süsteemulsioon. Opalestseeruv valge, pruuni resuspendeeruva sademega.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks viiruse hulka veres
ja lümfoidkoes ning
vähendamaks nuumaperioodil PCV2 nakkusega seotud kaalulangust ja
suremust.
Immuunsuse teke:
2 nädalat
Immuunsuse kestus:
22 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Laboratoorsete uuringute ja välikatsete põhjal:
Pärast vaktsineerimist täheldati süstekohal sageli mööduvaid,
lokaalseid reaktsioone, tavaliselt kõva,
sooja ja mõnikord valuliku turse (läbimõõduga kuni 10 cm) näol.
Need reaktsioonid mööduvad
iseeneslikult 14…21 päeva jooksul ilma tõsisemate tagajärgedeta
looma üldtervisele. Pärast
vaktsineerimist täheldati sageli koheseid süsteemseid
ülitundlikkusreaktsioonidele sarnaseid
reaktsioone, mille tagajärjel tekkisid kerged neuroloogilised
sümptomid nagu krambid ja/või erutus,
mis tavaliselt mööduvad ilma ravita minutite jooksul. Kahe päeva
jooksul pärast vaktsineerimist
täheldati sageli mööduvat kehatemperatuuri tõusu (tavaliselt kuni
1 °C ). Aeg-ajalt täheldati üksikutel
loomadel vähem kui 24 tundi kestvat rektaalse temperatuuri tõusu 2,5
°C võrra. Mõnel põrsal täheldati
18
aeg-ajalt depressiooni ja söödavõtu vähenemist, mis vältavasid
kuni 5 päeva. Vaktsineerimine võib
põhjustada mö
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis PCV, süsteemulsioon sigadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga doos 2 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 alaühiku antigeen: ≥3720 AÜ*
*Antigeensed ühikud, nagu on määratud
_in vitro_
potentsustestis (AlphaLISA).
ADJUVANDID:
Dl-α-tokoferüülatsetaat
25 mg
Kerge vedel parafiin
346 mg
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Opalestseeruv valge, pruuni resuspendeeruva sademega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks viiruse hulka veres
ja lümfoidkoes ning
vähendamaks nuumaperioodil PCV2 nakkusega seotud kaalulangust ja
suremust.
Immuunsuse teke:
2 nädalat
Immuunsuse kestus:
22 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Teadaolevast teabest võib järeldada, et ühest süstist koosnev
vaktsineerimiskuur on efektiivne
maternaalsete antikehade keskmise taseme ja kahest süstist koosnev
vaktsineerimiskuur maternaalsete
antikehade keskmise ja kõrge taseme korral põrsastel.
Puudub teave vaktsiini kasutamise kohta sugukultidel.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Kasutajale:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. Juhuslik süstimine
iseendale võib põhjustada tugevat valu ja
turset, eriti kui on süstitud liigesepiirkonda või sõrme. Harvadel
juhtudel võib see viia vigastatud
sõrme kaotuseni, kui viivitamatult ei pöörduta arsti poole.
Kui olete juhuslikult endale seda veterinaarravimit süstinud, võtta
kaasa pakendi infoleht ja pöörduda
viivitamatult arsti poole, isegi kui süstitud kogus oli väga väike.
Juhul kui valu püsib rohkem kui 12 tundi pärast arstlikku kontrolli,
pöörduda uuesti arsti poole.
Arstile:
See veterinaarravim sisaldab mineraalõli. 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik taani 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik läti 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik malta 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik poola 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik soome 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-01-2009
Infovoldik Infovoldik norra 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 06-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-09-2021

Vaadake dokumentide ajalugu