Pramipexole EG 0,18 mg Tablette

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate

Saadav alates:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC kood:

N04BC05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate

Annus:

0,18 mg

Ravimvorm:

Tablette

Koostis:

Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Pramipexole

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 332875-03 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 332875-04 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581005152 - CNK-code: 2689768 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 332875-05 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 332875-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 332875-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2689784 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

Gebrauchsinformation
1/9
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PRAMIPEXOLE EG 0,18 MG TABLETTEN
Pramipexol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pramipexole EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pramipexole EG beachten?
3.
Wie ist Pramipexole EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pramipexole EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST PRAMIPEXOLE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pramipexole EG enthält den Wirkstoff Pramipexol und gehört zur
Gruppe der Dopaminagonisten, die
die
Dopaminrezeptoren
des
Gehirns
stimulieren.
Die
Stimulation
der
Dopaminrezeptoren
löst
Nervenimpulse im Gehirn aus, die dabei helfen, Körperbewegungen zu
kontrollieren.
PRAMIPEXOLE EG WIRD EINGESETZT ZUR:

Behandlung der Symptome der idiopathischen Parkinson-Krankheit bei
Erwachsenen. Es kann
entweder
allein
oder
in Kombination
mit
Levodopa
(einem
anderen
Antiparkinsonmittel)
angewendet werden.

Behandlung
der
Symptome
des
mittelgradigen
bis
schweren
idiopathischen
Restless-Legs
Syndroms (RLS) bei Erwachsenen.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PRAMIPEXOLE EG BEACHTEN?
PRAMIPEXOLE EG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Pramipexol oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dies