Prasequine tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-01-2023

Toimeaine:

pergoliid

Saadav alates:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC kood:

QN04BC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pergoliid

Annus:

1mg 100TK; 1mg 91TK; 1mg 240TK; 1mg 60TK; 1mg 160TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1
PAKENDI INFOLEHT
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Prasequine, 1 mg tabletid hobustele
2.
KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Pergoliidi 1,0 mg, mis vastab 1,31 mg pergoliidmesilaadile
Tablett
Valkjas ümmargune ja kumer tablett, mille ühel küljel on
ristikujuline murdejoon.
Tablette saab jaotada võrdseteks poolteks ja neljandikeks.
3.
LOOMALIIGID
Hobune (muu kui toiduloom)
4.
NÄIDUSTUSED
Ajuripatsi kesksagara talitlushäirega (_Pituitary Pars Intermedia
Dysfunction, _PPID)
(Cushingi sündroom hobustel) seotud kliiniliste nähtude
sümptomaatiline ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada hobustel, kellel esineb ülitundlikkust
pergoliidmesilaadi või muude ergotamiini
derivaatide või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada alla 2-aastastel hobustel.
6.
ERIHOIATUSED
PPID diagnoosi kinnitamiseks tuleb teha asjakohased
endokrinoloogilised laboriuuringud ja hinnata
kliinilisi nähte.
Ettevaatusabinõud ravimi ohutuks kasutamiseks loomaliikidel
Kuna suurem osa PPID juhtudest diagnoositakse eakatel hobustel, esineb
neil loomadel sageli ka muid
patoloogiaid. Jälgimise ja analüüside läbiviimise sageduse kohta
vt lõik 8.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
See veterinaarravim võib põhjustada silmaärritust, olla ärritava
lõhnaga või põhjustada manustajale
peavalu
pärast
tablettide
osadeks
jaotamist.
Tablettide
käsitsemise
ajal
tuleb
vältida
ravimi
kokkupuudet silmadega ja ravimitolmu sissehingamist. Kokkupuuteriski
tuleb tablettide osadeks
jaotamise ajal või lahustamisel tuleb minimeerida, nt tablette ei
tohi purustada.
Nahale sattumisel pesta veega. Silma sattumisel loputada kohe veega ja
pöörduda arsti poole.
Ninaärrituse korral minna värske õhu kätte. Hingamisraskuste
tekkimise korral pöörduda arsti poole.
2
Veterinaarravim võib põhjustada ülitundlikkusreaktsioone
(allergilisi reaktsioone). Inimesed, kes on
pergoliidi
või
muude
ergotamiini
derivaatide
suhtes
ülitundlikud,
peaksid
kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
See
veterinaarra
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Prasequine, 1 mg tabletid hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Pergoliidi 1,0 mg, mis vastab 1,31 mg pergoliidmesilaadile
ABIAINED:
ABIAINETE JA MUUDE KOOSTISOSADE KVALITATIIVNE
KOOSTIS
Laktoosmonohüdraat
Kroskalmelloosnaatrium
Povidoon
Magneesiumstearaat
Kollane raudoksiid (E172)
Valkjas ümmargune ja kumer tablett, mille ühel küljel on
ristikujuline murdejoon.
Tablette saab jaotada võrdseteks poolteks ja neljandikeks.
3.
KLIINILISED ANDMED
3.1
LOOMALIIGID
Hobune (muu kui toiduloom)
3.2
NÄIDUSTUSED LOOMALIIGITI
Ajuripatsi kesksagara talitlushäirega (_Pituitary Pars Intermedia
Dysfunction, _PPID)
(Cushingi sündroom hobustel) seotud kliiniliste nähtude
sümptomaatiline ravi.
3.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada hobustel, kellel esineb ülitundlikkust
pergoliidmesilaadi või muude ergotamiini
derivaatide või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada alla 2-aastastel hobustel.
3.4
ERIHOIATUSED
PPID diagnoosi kinnitamiseks tuleb teha asjakohased
endokrinoloogilised laboriuuringud ja hinnata
kliinilisi nähte.
3.5
ETTEVAATUSABINÕUD
2
Ettevaatusabinõud ohutuks kasutamiseks loomaliikidel
Kuna suurem osa PPID juhtudest diagnoositakse eakatel hobustel, esineb
neil loomadel sageli ka muid
patoloogiaid. Jälgimise ja analüüside läbiviimise sageduse kohta
vt lõik 3.9.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
See veterinaarravim võib põhjustada silmaärritust, olla ärritava
lõhnaga või põhjustada manustajale
peavalu
pärast
tablettide
osadeks
jaotamist.
Tablettide
käsitsemise
ajal
tuleb
vältida
ravimi
kokkupuudet silmadega ja ravimitolmu sissehingamist. Kokkupuuteriski
tuleb tablettide osadeks
jaotamise ajal või lahustamisel minimeerida, nt tablette ei tohi
purustada.
Nahale sattumisel pesta veega. Silma sattumisel loputada kohe veega ja
pöörduda arsti poole.
Ninaärrituse korral minna värske õhu kätte. Hingamisraskuste
tekkimise korral pöörduda arst
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu