PREDNISOLON-RICHTER tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-07-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-07-2021

Toimeaine:

prednisoloon

Saadav alates:

Gedeon Richter Plc.

ATC kood:

H02AB06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

prednisolone

Annus:

5mg 100TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Prednisolon-Richter, 5 mg tabletid
Prednisoloon
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Prednisolon-Richter ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Prednisolon-Richter’i võtmist
3.
Kuidas Prednisolon-Richter’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Prednisolon-Richter’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Prednisolon-Richter ja milleks seda kasutatakse
Neerupealise koore puudulikkus (asendusdoosis). Põletikuvastast ja
immuunosupresseerivat (immuunvastust
vähendavat) ravi vajavate haiguste (reumaatilised haigused,
süsteemsed sidekoehaigused, astma, nefrootiline
sündroom, allergilised reaktsioonid, autoimmuunhaigused, äge
leukeemia) sümptomaatiline ravi.
2.
Mida on vaja teada enne Prednisolon-Richter´i võtmist
Prednisolon Richter’it ei tohi kasutada
-
kui olete prednisolooni või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil on süsteemne infektsioon ilma adekvaatse antimikroobse või
seentevastase ravita;
-
kui teid on vaktsineeritud elusviiruseid sisaldavate vaktsiinidega.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Prednisolon Richter´i võtmist pidage nõu oma arsti või
apteekriga.
-
kui te põete maksahaigust;
-
kui te põete neeruhaigust;
-
kui te põete südamehaigust;
-
kui põete seedetraktihaigust;
-
kui teil on olnud kilpnäärmehaigusi;
-
kui teil on luuhaigusi;
-
kui teil esineb nägemise ähmastumist või muid nägemishäireid,
pidage nõu arstiga.
-

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Prednisolon-Richter, 5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 5,0 mg prednisolooni.
INN. Prednisolonum
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 102,85 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valge või peaaegu valge lõhnatu kaldus servadega tablett on
ligikaudu 8 mm diameetriga ja ühel küljel on
märgistus „P“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Neerupealise koore puudulikkus (asendusdoosis). Põletikuvastast ja
immunosupresseerivat ravi vajavate
haiguste
(reumaatilised
jt
autoimmuunsete
protsessidega
seotud
haigused,
nefrootiline
sündroom,
äge
leukeemia, allergilised reaktsioonid, sh astma) sümptomaatiline ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanutele ja noorukitele manustatakse 5...60 mg ööpäevas kas
üks kord päevas pärast hommikusööki
või jagatuna 2 manustamiskorrale. Võib kasutada ka kahekordseid
annuseid ülepäeviti. Ägedate seisundite
korral on annused tavaliselt suuremad (20...30 mg ööpäevas) ja
pikaaegses ravis väiksemad (keskmiselt
5...10 mg ööpäevas). Suuremaid annuseid on vaja näiteks nefroosi,
leukeemia, mõnede reumaatiliste haiguste
puhul. Sclerosis multiplex’i ägenemise raviks kasutatakse
prednisolooni 200 mg ööpäevas suukaudselt 1
nädala jooksul, millele seejärel järgneb 80 mg ööpäevas 1 kuu
jooksul.
Ägeda neerupealise koore puudulikkuse korral suukaudseid ravimvorme
ei kasutata.
Üle 250 mg annuseid tuleb vältida.
Ravi tuleb lõpetada annuse järkjärgulise vähendamise teel.
Lapsed
Üldiselt tuleb prednisolooni annust vähendada proportsionaalselt
lapse vanuse või kehakaaluga; kuid annuse
kohandamisel tuleb lähtuda ka haiguse tõsidusest ja kliinilisest
vastusest. Annustamisskeemis tuleb eelistada
prednisolooni annustamist ülepäeviti Kasutada tuleb madalaimat
efektiivset annust võimalikult lühikese aja
jooksul.
Neerupealise koore puudulikkuse korral on lastele manustata
                                
                                Lugege kogu dokumenti