ProQuad

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
22-07-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
22-07-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-10-2020

Toimeaine:

viirus, elus nõrgestatud, leetrid, viirus, elus nõrgestatud, mumps, viirus, elus nõrgestatud, punetised, viirus, elus nõrgestatud, tuulerõuged

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

J07BD54

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Terapeutiline rühm:

Vaktsiinid

Terapeutiline ala:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Näidustused:

ProQuad on näidustatud Samaaegne vaktsineerimine leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete isikutel alates 12 kuu vanusest. ProQuad võib manustada isikutele alates 9 kuu vanusest eritingimustel (e. , et need on vastavuses riiklike vaktsineerimiste ajakava, puhangu olukorrad või reisi piirkonna kõrge levimus leetrite.

Toote kokkuvõte:

Revision: 31

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2006-04-05

Infovoldik

                                23
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
PROQUAD
–
PULBER JA LAHUSTI VIAALIS
–
PAKENDIS 1, 10 VIAALI
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ProQuad
süstesuspensiooni
pulber ja lahusti
Leetrite, mumpsi, punetiste
ja tuulerõugete (elus)vaktsiin
2.
TOIMEAINE(TE) SISALDUS
Pärast lahustamist sisaldab
1 annus (0,5 ml)
(elus, nõrgestatud)
:
leetrite viiruse
Enders’ Edmonston
i tüve
≥
3,00 log
10
TCID
50
mumpsi viiruse
Jeryl Lynn™
-i (Level B) tüve
≥
4,30 log
10
TCID
50
punetiste viiruse Wistar
RA 27/3 tüve
≥
3,00 log
10
TCID
50
tuulerõugete viiruse
Oka/Merck
i tüve
≥
3,99 log
10
PFU
3.
ABIAINED
Sahharoos, h
üdrolüüsitud želatiin
, n
aatriumkloriid
, E 420,
naatriumglutamaat
, n
aatriumfosfaat
,
naatriumvesinikkarbonaat, k
aaliumfosfaat
, k
aaliumkloriid
,
Hanksi sooladega sööde
199, MEM,
neomütsiin, f
enoolpunane
, HCl, NaOH,
uurea, süstevesi
.
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
S
üstesuspensiooni
pulber ja lahusti
1 (pulbri)viaal + 1 (lahusti)viaal
10 (pulbri)viaali + 10 (lahusti)viaali
5.
MANUSTAMISVIIS JA
-TEE(D)
Intramuskulaarne või s
ubkutaanne
.
Enne kasutamist
lugege
pakendi infolehte.
6.
ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA
KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
7.
TEISED ERIHOIATUSED (VAJADUSEL)
8.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP
24
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja
transportida külmkapis
.
Mitte lasta külmuda.
Hoida
pulbriviaal
välispakendis,
valguse eest
kaitstult.
Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist
tuleb vaktsiin ära kasutada kohe või 3
0
minuti jooksul, kui
seda hoitakse temperatuuril 20

C...25

C.
10.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIM
PREPARAAD
I VÕI
SELLEST
TEKKINUD
JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT
VAJADUSELE
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Holland
12.
MÜÜGILOA NUMBER
(NUMBRID)
EU/1/05/323/001
–
1 pakendis
EU/1/05/323/002
–
10 pakendis
13.
PARTII NUMBER
Lot
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
15.
KASUTUSJUHEND
16.
TEAVE
BRAILLE’
KIRJAS (P
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ProQuad
süstesuspensiooni pulber ja lahusti
ProQuad süstesuspensiooni pulber ja lahusti süstlis
Leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete (elus
)vaktsiin.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist
sisaldab üks annus (0,
5 ml):
l
eetrite viiruse
1
Enders’ Edmonston
i tüve (elus,
nõrgestatud
)...
mitte vähem kui
3,00 log
10
TCID
50
*
mumpsi viiruse
1
Jeryl Lynn™
-i (Level B) tüve (elus, nõrgestatud)...
mitte vähem kui
4,30 log
10
TCID
50
*
p
unetiste viiruse
2
Wistar RA 27/3 tüve (elus,
nõrgestatud
)...
mitte vähem kui
3,00 log
10
TCID
50
*
t
uulerõugete viiruse
3
Oka/Mercki tüve (elus, nõrgestatud)...
mitte vähem kui
3,99 log
10
PFU**
* 50% koe
kultuuri infektsioosne annus
** PFU (plaque-
forming units
)
–
haigust tekitavad ühikud
(
1
)
Paljundatud kana
embrüo rakkudes
.
(
2
)
Paljundatud
inimese diploidsetes kopsu
(WI-38)
fibroblastides
.
(
3
)
Paljundatud
inimese diploid
setes rakkudes (MRC-5).
See vaktsiin võib sisaldada jälgedena rekombinantset inimese
albumiini.
See vaktsiin sisaldab jälgedena neomütsiini. Vaata lõik
4.3.
Teadaolevat toimet omav
(ad) abiaine(d)
S
ee vaktsiin sisaldab 16
milligrammi sorbitooli annuses. Vt lõik 4.4.
Abiaine
te täielik loetelu
vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
S
üstesuspensiooni
pulber ja lahusti
Enne
manustamiskõlblikuks muutmist
on pulber valge kuni helekollane kompaktne
kristalne paakunud
tükk ja lahusti selge
värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDME
D
4.1
NÄIDUSTUSED
ProQuad
on näidustatud leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete vastaseks
üheaegseks
vaktsineerimiseks lastel
alates vanusest 12 kuud.
ProQuadi võib manustada isikutele alates 9.
elukuust
eriolukorras
(nt et täita riiklikku
vaktsineerimiskava,
leetrite
puhangu korral või reisides leetrite kõrge esinemusega piirkonda
; vt
lõigud
4.2, 4.4 ja 5.1).
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
ProQuadi tuleb kasutada vastavalt ametlikele
soovitustele.

12-
kuused ja 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik taani 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik läti 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik malta 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik poola 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik soome 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-10-2020
Infovoldik Infovoldik norra 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 22-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 22-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-10-2020

Vaadake dokumentide ajalugu