Purevax RC

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-03-2021

Toimeaine:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI06AH08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapeutiline rühm:

Kassid

Terapeutiline ala:

Immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

Näidustused:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2005-02-23

Infovoldik

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
PUREVAX RC, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
PRANTSUSMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RC, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml või 0,5 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviiruse (FCV 431 ja G1 tüvi) antigeenid
..........................
≥
2.0 ELISA U.
ABIAINE:
Gentamütsiin maksimaalselt
..........................................................................................................
16,5 µg
LAHUSTI:
Süstevesi
......................................................................................................................
q.s. 1 ml või 0,5 ml
1
rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Lüofilisaat: homogeenne beež pellet.
Lahusti: selge, värvitu vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
8-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viirusliku rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid.
Immuunsuse teke: 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Imuunsuse kestus: 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 3
aastat pärast viimast
kordusvaktsineerimist.
16
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ohutuse ja väliuuringutes täheldati sageli mööduvat apaatiat ja
anoreksiat, samuti hüpertermiat
(kestusega tavaliselt 1 või 2 päeva). Ohutuse ja väliuuringutes
täheldati sageli lokaalset reaktsiooni
(kerge valu palpatsioonil, sügelus ja piiratud turse), mis kestab
maksimaalselt 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Purevax RC, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml või 0,5 ml annus sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINED:
Kasside nõrgestatud rinotrahheiidi herpesviirus (FHV F2 tüvi)
.....................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Kasside inaktiveeritud kalitsiviiruse (FCV 431 ja G1 tüvi) antigeenid
.........................
≥
2.0 ELISA U.
ABIAINED:
Gentamütsiin maksimaalselt
..........................................................................................................
16,5 µg
Lahusti:
Süstevesi......................................................................................................................q.s.
1 ml või 0,5 ml
1
rakukultuuri infitseeriv doos 50%
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: homogeenne beež pellet.
Lahusti: selge, värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
8-nädalaste ja vanemate kasside aktiivne immuniseerimine:
-
kasside viirusliku rinotrahheiidi vastu, et vähendada kliinilisi
tunnuseid
-
kalitsiviirusinfektsiooni vastu, et vähendada kliinilisi tunnuseid.
Immuunsuse teke: 1 nädal pärast esmast vaktsineerimiskuuri.
Imuunsuse kestus: 1 aasta pärast esmast vaktsineerimiskuuri ja 3
aastat pärast viimast
kordusvaktsineerimist.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ohutuse ja väliuuringutes täheldati sageli mööduvat apaatiat ja
anoreksiat, samuti hüpertermiat
(kestusega tavaliselt 1 või 2 päeva). Ohutuse j
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik taani 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused taani 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik läti 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused läti 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik malta 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik poola 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik soome 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused soome 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-03-2021
Infovoldik Infovoldik norra 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 29-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 29-03-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-03-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-03-2021

Vaadake dokumentide ajalugu