Pylobactell

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-08-2008

Toimeaine:

urea (13C)

Saadav alates:

Torbet Laboratories Ireland Limited

ATC kood:

V04CX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

13C-urea

Terapeutiline rühm:

Diagnostilised ained

Terapeutiline ala:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Näidustused:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. In vivo diagnoosi gastroduodenal Helicobacter pylori H. pylori) infektsioon.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

1998-05-07

Infovoldik

                                12
VÄLISPAKENDIL PEAVAD OLEMA JÄRGMISED ANDMED
KARP
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pylobactell
100 mg
lahustuv tablett
13
C-uurea
2.
TOIMEAINE SISALDUS
Üks tablett sisaldab: 100 mg
13
C-uureat.
3.
ABIAINED
Povidoon (E1201), mikrokristalne tselluloos (E460i), kolloidne veevaba
ränidioksiid,
naatriumbensoaat (E211).
4.
RAVIMVORM JA PAKENDI SUURUS
Komplektis on:
Kotike, milles on üks Pylobactelli 100 mg lahustuv tablett.
Kuus korkide ja triipkoodidega klaaskatsutit.
Üks korgiga 30 ml klaasviaal segamiseks ja manustamiseks.
Kaks kõrt.
Pakendi infolehte
Üks proovide saateleht.
Üks turvakleebis ja kolm triipkoodiga lisasilti.
5.
MANUSTAMISVIIS JA -TEE
Diagnostiline testikomplekt.
SUUKAUDNE.
Enne kasutamist lugege läbi pakendi infoleht .
6.
ERIHOIATUS, ET RAVIMIT TULEB HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA
KÄTTESAAMATUS KOHAS
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
8.
KÕLBLIKKUSAEG
Kõlblik kuni:
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Mitte hoida temperatuuril üle 25 °C.
13
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Richen Europe S.R.L
VIA San Cristoforo
78-20090
Trezzano Sul Naviglio (Ml)
Ιtaalia
12.
MÜÜGILOA NUMBER
EU/1/98/064/001
13.
PARTII NUMBER
Partii nr:
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
Retseptiravim
15.
KASUTUSJUHEND
16.
INFORMATSIOON BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
Pylobactell
17.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-VÖÖTKOOD_ _
Ei kohaldata.
18.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED_ _
Ei kohaldata.
14
MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
KOTIKESE SILT
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS JA MANUSTAMISTEE
Pylobactell
100 mg
lahustuv tablett
13
C-uurea
Suukaudne
2.
MANUSTAMISVIIS
Lahustada vees ja võtta sisse suu kaudu. Enne ravimi kasutamist
lugege pakendi infolehte.
3.
KÕLBLIKKUSAEG
Kõlblik kuni:
4.
PARTII NUMBER
Partii nr:
5.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ÜHIKUTE JÄRGI
Üks tablett
6.
MUU
Richen Europe S.R.L
VIA San Cristoforo
78-20090
Trezzano Sul Naviglio (Ml)
Ιtaalia
EU/1/98/064/001
15
PAKENDIS ON LISAKS: SEGAMIS- JA MANUSTAMISVIAAL
SILT
Täitke veega kuni märgini.

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pylobactell 100 mg lahustuv tablett.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
ÜKS LAHUSTUV TABLETT SISALDAB
100 mg
13
C-uuread.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lahustuv tablett.
Valge kaksikkumer tablett.
4
.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
Gastroduodenaalse
_Helicobacter pylori (H. pylori)_
infektsiooni
_in vivo _
diagnoosimiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Pylobactelli tablett on ette nähtud suukaudseks manustamiseks.
_Täiskasvanud:_
Tablett tuleb lahustada vees ja sisse võtta 10 minutit pärast
hingamistesti algust.
Patsient ei tohi süüa vähemalt 4 tundi enne testi, et testi saaks
teha tühja kõhuga. Kui patsient on
söönud tugeva eine, tuleb enne testi 6 tundi paastuda.
_Pediaatrilised patsiendid_
: Pylobactelli ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel vanuses
_alla_
18 aasta
ebapiisavate efektiivsuse andmete tõttu.
Oluline on järgida lõigus 6.6 toodud juhiseid täpselt, vastasel
korral on testi tulemus küsitav.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Testi ei tohi kasutada patsientidel, kellel esineb või kahtlustatakse
maoinfektsiooni, mis võib uurea
hingamistesti segada.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Positiivne uurea hingamistest üksi ei kinnita kliiniliselt, et
infektsioonivastane ravi oleks näidustatud.
Näidustatud võib olla alternatiivne diagnoosimine invasiivsete
endoskoopiliste meetoditega, et uurida
teiste komplitseeritud seisundite esinemist, nt maohaavand,
autoimmuunne gastriit ja pahaloomulised
kasvajad.
Atroofilise gastriidi teatud juhtudel võib hingamistesti tulemus olla
valepositiivne ja vajalikuks võivad
osutuda teised testid, et kinnitada
_H. pylori_
esinemist.
3
Kui kordustest on vajalik, ei tohi seda teha enne järgmist päeva.
Patsientidele, kes ei talu soovitatavat testvedelikku, tuleb anda
alternatiivset testvedelikku. Ettevaatlik
tuleb olla patsient
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-08-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-08-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-08-2008
Infovoldik Infovoldik taani 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-08-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-08-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-08-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-08-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-08-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-08-2008
Infovoldik Infovoldik läti 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-08-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-08-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-08-2008
Infovoldik Infovoldik malta 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-08-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-08-2008
Infovoldik Infovoldik poola 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-08-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-08-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-08-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-08-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-08-2008
Infovoldik Infovoldik soome 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-08-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-08-2008
Infovoldik Infovoldik norra 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 04-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 04-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-12-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu