Queenom intramammaarsalv

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

tsefkvinoom

Saadav alates:

Fatro S.p.A.

ATC kood:

QJ51DE90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tsefkvinoom

Annus:

75mg 8g 8g 4TK; 75mg 8g 8g 24TK; 75mg 8g 8g 15TK

Ravimvorm:

intramammaarsalv

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1/1
PAKENDI INFOLEHT
Queenom, 75 mg intramammaarsalv lakteerivatele lehmadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Fatro S.p.A.
Via Emilia 285
40064 Ozzano dell’Emilia
Bologna
Itaalia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Queenom, 75 mg intramammaarsüstal lakteerivatele lehmadele
tsefkvinoom
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 8 g udarasüstal sisaldab:
Toimeaine:
Tsefkvinoom
75 mg (vastab 88,9 mg tsefkvinoomsulfaadile)
Homogeenne kahvatukollane salv.
4.
NÄIDUSTUSED
Kliinilise mastiidi raviks lakteerivatel lehmadel, mida põhjustavad
järgmised tsefkvinoomi suhtes
tundlikud grampositiivsed ja gramnegatiivsed bakterid: Staphylococcus
aureus, Streptococcus
dysgalactiae, Streptococcus uberis ja Escherichia coli.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada puhastuslappe, kui nisal on kahjustusi.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harvadel juhtudel võib loomadel pärast ravimi manustamist
esineda anafülaktilisi reaktsioone.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1-l loomal 10000-st ravitud loomast, kaasa
arvatud üksikjuhud)
1/1
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.
7.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Intramammaarseks kasutamiseks.
Üks intramammaarsüstal üh

Toote omadused

1/4
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Queenom, 75 mg intramammaarsalv lakteerivatele lehmadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 8 g intramammaarsüstal sisaldab:
Toimeaine:
Tsefkvinoom
75 mg (vastab 88,9 mg tsefkvinoomsulfaadile)
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarsalv.
Homogeenne kahvatukollane salv.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Veis (lakteerivad lehmad).
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Kliinilise mastiidi raviks lakteerivatel lehmadel, mida põhjustavad
järgmised tsefkvinoomi suhtes
tundlikud grampositiivsed ja gramnegatiivsed bakterid: Staphylococcus
aureus, Streptococcus
dysgalactiae, Streptococcus uberis ja Escherichia coli.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada puhastuslappe, kui nisal on kahjustusi.
4.4.
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Ei ole.
4.5.
Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse
uuringutele ning
arvestada ametlikke ja kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe. Kui
see pole võimalik, peab
ravi põhinema kohalikel (piirkonna, farmi) epidemioloogilistel
andmetel bakterite tundlikkuse kohta.
Laiem kasutamine, sealhulgas kasutamine, mis erineb ravimi omaduste
kokkuvõttes kirjeldatust, võib
suurendada sellelaadse resistentsuse esinemist ning võib väheneda
ravi efektiivsus teiste
tsefalosporiinidega võimaliku ristresistentsuse tõttu.
2/4
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Inimesed, kes on tsefalosporiinide või penitsilliinide või ükskõik
milliste abiainete suhtes ülitundlikud,
peaksid kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimisel,
sissehingamisel, allaneelamisel või kontaktil nahaga
põhjustada ülitundlikkust (allergiat). Ülitundlikkus
penitsilliinidele võib viia ristuva reaktsioonini
tsefalosporiinide su