RAMIPRIL HCT ACTAVIS 5MG/25MG tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

ramipriil+hüdroklorotiasiid

Saadav alates:

Actavis Nordic A/S

ATC kood:

C09BA84

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ramipril+hydrochlorothiazide

Annus:

5mg+25mg 28TK; 5mg+25mg 100TK; 5mg+25mg 50TK; 5mg+25mg 14TK; 5mg+25mg 42TK; 5mg+25mg 98TK; 5mg+25mg 20TK; 5mg+25mg 30TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Ramipril HCT Actavis 2,5 mg/12,5 mg, tabletid
Ramipril HCT Actavis 5 mg/25 mg, tabletid
Ramipriil/hüdroklorotiasiid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Ramipril HCT Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ramipril HCT Actavis’e võtmist
3.
Kuidas Ramipril HCT Actavis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ramipril HCT Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Ramipril HCT Actavis ja milleks seda kasutatakse
Ramipril HCT Actavis on kahe ravimi - ramipriili ja
hüdroklorotiasiidi – kombinatsioon.
Ramipriil kuulub AKE (angiotensiini konverteeriv ensüüm)
inhibiitoriteks kutsutavate ravimite
rühma. See mõjub:
-
vähendades teie organismis ainete tootmist, mis tõstavad teie
vererõhku,
-
lõõgastades ja laiendades teie veresooni,
-
hõlbustades teie südamel pumbata verd organismis.
Hüdroklorotiasiid kuulub tiasiid-diureetikumiteks või vett
väljutavateks tablettideks kutsutavate
ravimite rühma. See mõjub organismis toodetava vee (uriini) teket
suurendades. See alandab teie
vererõhku.
Ramipril HCT Actavis’t kasutatakse kõrgenenud vererõhu raviks
täiskasvanutel. Kaks toimeainet
koos kasutatuna aitavad alandada teie vererõhku. Neid kasutatakse
koos juhul kui nende kasutamine
üksikult osutus ebapiisavaks.
2.
Mida on vaja teada enne Ramipril HCT Actavis’e võtmist
Ärge võtke Ramipril HCT Actavis’t:
-
kui olete ramipriili, hüdroklorotiasiidi või selle ravimi mis tahes
koostis

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ramipril HCT Actavis 2,5 mg/12,5 mg, tabletid
Ramipril HCT Actavis 5 mg/25 mg, tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ramipril HCT Actavis 2,5 mg/12,5 mg: 2,5 mg ramipriili ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Ramipril HCT Actavis 2,5 mg/12,5 mg tablett sisaldab 61,3 mg laktoosi.
Ramipril HCT Actavis 5 mg/25 mg: 5 mg ramipriili ja 25,0 mg
hüdroklorotiasiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Ramipril HCT Actavis 5 mg/25 mg tablett sisaldab 122,5 mg laktoosi.
INN. Ramiprilum, hydrochlorothiazidum.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Ramipril HCT Actavis 2,5 mg/12,5 mg, tabletid: valged kuni valkjad
kapslikujulised lamedad katmata
tabletid, 4,0 x 8,0 mm, ühel küljel poolitusjoon. Tablettidele on
pressitud “12,5”. Tableti saab jagada
võrdseteks annusteks.
Ramipril HCT Actavis 5 mg/25 mg, tabletid: valged kuni valkjad
kapslikujulised lamedad katmata
tabletid, 5,0 x 10,0 mm, kaldservadega, ühel küljel poolitusjoon.
Tablettidele on pressitud “25”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Hüpertensiooni ravi täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhk ei
ole adekvaatselt kontrollitav ainult
ramipriiliga või ainult hüdroklorotiasiidiga.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Annus peab olema individualiseeritud vastavuses patsiendi profiiliga
(vt lõik 4.4) ja kontrolliga
vererõhu üle. Ramipriili ja hüdroklorotiasiidi fikseeritud
kombinatsiooni manustamist soovitatakse
tavaliselt pärast annuse tiitrimist ühega üksikkomponentidest.
Ravi Ramipril HCT Actavis’ega peab alustama madalaima saadaoleva
annusega. Vajadusel võib
annust progresseeruvalt suurendada vererõhu eesmärkväärtuse
saavutamiseks; maksimaalne lubatud
annus on 10 mg ramipriili ja 25 mg hüdroklorotiasiidi ööpäevas.
Eripopulatsioonid
Diureetikumidega ravitavad patsiendid
Patsientide puhul, keda ravitakse samaaegselt diureetikumidega, peab
olema ette