RAMIPRIL TAD tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

ramipriil

Saadav alates:

TAD Pharma GmbH

ATC kood:

C09AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ramipril

Annus:

2,5mg 100TK; 2,5mg 14TK; 2,5mg 30TK; 2,5mg 10TK; 2,5mg 90TK; 2,5mg 28TK; 2,5mg 20TK; 2,5mg 60TK; 2,5mg 50TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Ramipril TAD, 1,25 mg tabletid
Ramipril TAD, 2,5 mg tabletid
Ramipril TAD, 5 mg tabletid
Ramipril TAD, 10 mg tabletid
Ramipriil
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Ramipril TAD ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ramipril TAD’i võtmist
3.
Kuidas Ramipril TAD’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ramipril TAD’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Ramipril TAD ja milleks seda kasutatakse
Ramipril TAD sisaldab toimeainet nimega ramipriil. See kuulub ravimite
rühma, mida nimetatakse
AKE inhibiitoriteks (angiotensiini konverteeriva ensüümi
inhibiitorid).
Ramipril TAD toime:
-
vähendab teie organismis nende ainete tootmist, mis võivad tõsta
vererõhku,
-
lõõgastab ja laiendab veresooni,
-
muudab vere pumpamise organismis südamele kergemaks.
Ramipril TAD’i võib kasutada:
-
kõrge vererõhu (hüpertensioon) ravimiseks;
-
südameinfarkti või insuldi tekkeriski vähendamiseks;
-
neeruprobleemide tekkeriski vähendamiseks või nende süvenemise
edasilükkamiseks (nii siis,
kui te põete suhkurtõbe, kui ka juhul, kui ei põe);
-
südame ravimiseks, kui see ei suuda teie organismi jaoks piisavalt
verd pumbata
(südamepuudulikkus);
-
südamepuudulikkusega tüsistunud südameinfarkti (müokardiinfarkt)
ravimiseks.
2.
Mida on vaja teada enne Ramipril TAD’i võtmist
Ramipril TAD’i ei tohi võtta
-
kui olete ramipriili, mõne teise AKE inhibiitori või selle ravimi
mis tahes koostisosade
(loetletu

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ramipril TAD, 1,25 mg tabletid
Ramipril TAD, 2,5 mg tabletid
Ramipril TAD, 5 mg tabletid
Ramipril TAD, 10 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga Ramipril TAD 1,25 mg tablett sisaldab 1,25 mg ramipriili.
Iga Ramipril TAD 2,5 mg tablett sisaldab 2,5 mg ramipriili.
Iga Ramipril TAD 5 mg tablett sisaldab 5 mg ramipriili.
Iga Ramipril TAD 10 mg tablett sisaldab 10 mg ramipriili.
INN. Ramiprilum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
1,25 mg
tabletid
2,5 mg
tabletid
5 mg
tabletid
10 mg
tabletid
laktoos
75,53 mg
150,86 mg
91,65 mg
183,54 mg
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
1,25 mg tabletid: valged kuni valkjad kapslikujulised katmata lamedad
tabletid (8,0 × 4,0 mm).
2,5 mg tabletid: kollased kapslikujulised katmata lamedad tabletid
(10,0 × 5,0 mm).
5 mg tabletid: roosad kapslikujulised katmata lamedad tabletid (8,8 ×
4,4 mm).
10 mg tabletid: valged kuni valkjad kapslikujulised katmata lamedad
tabletid (11,0 × 5,5 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
Kardiovaskulaarne preventsioon: kardiovaskulaarse haigestumuse ja
suremuse vähendamine
patsientidel, kellel on
-
manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi või
insult või perifeerne vaskulaarne haigus) või
-
diabeet koos vähemalt ühe kaasuva kardiovaskulaarse riskifaktoriga
(vt lõik 5.1).
Neeruhaiguse ravi.
-
Kujunemisjärgus glomerulaarne diabeetiline nefropaatia,
määratletuna mikroalbuminuuria
olemasoluna.
-
Manifestne glomerulaarne diabeetiline nefropaatia, määratletuna
makroproteinuuriana
patsientidel, kellel on vähemalt üks kardiovaskulaarne riskifaktor
(vt lõik 5.1).
-
Manifestne glomerulaarne mittediabeetiline nefropaatia, määratletuna
makroproteinuuriana
≥ 3 g ööpäevas (vt lõik 5.1).
Sümptomaatilise südamepuudulikkuse ravi.
Ägeda müokardiinfarkti järgne sekundaarpreventsioon: suremuse
vähendamine müokardiinfarkti
ägedas faasis südamepuudulikkuse kliin