Rheumocam

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
18-11-2021
Laadi alla Toote omadused (SPC)
18-11-2021
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-12-2018

Toimeaine:

meloksikaam

Saadav alates:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Terapeutiline ala:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Näidustused:

DogsAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused koertel. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamiseks pärast ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonide tegemist. CatsReduction post-operatiivse valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia. Leevendamine kerge kuni mõõduka operatsioonijärgse valu ja põletiku pärast kirurgilisi protseduure, kassid, e. ortopeedilised ja pehmete kudede kirurgia. Leevendada valu ja põletik on äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused kassidel. CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid. Kasutada kõhulahtisus koos suukaudsete uuesti vedelikku ravi, et vähendada kliinilisi märke vasikad üle ühe nädala vanuste ja noored, mitte-imetavatel veised. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada mitte-infektsioosse locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. Väiksemate pehmete kudede, näiteks kastreerimisega seotud postoperatiivse valu leevendamiseks. HorsesAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna häired hobused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2008-01-10

Infovoldik

                                82
_ _
B.
PAKENDI INFOLEHT
83
PAKENDI INFOLEHT
Rheumocam 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
Ireland
2.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Rheumocam 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks ml sisaldab: 1,5 mg meloksikaami
5 mg naatriumbensoaati
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, veri roojas, letargia ja neerupuudulikkus.
Väga harvadel juhtudel on
kirjeldatud hemorraagilist kõhulahtisust, hematemeesi, seedetrakti
haavandeid ja maksaensüümide
aktiivsuse suurenemist.
Need kõrvaltoimed tekivad tavaliselt esimesel ravinädalal, on
enamasti mööduva iseloomuga ja
kaovad pärast ravi lõppu, kuid väga harva võivad olla ka rasked
või lõppeda surmaga.
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage ( kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
84
- aeg-
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Rheumocam 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam 1,5 mg
ABIAINE:
Naatriumbensoaat 5 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine ägedate või krooniliste lihas-skeleti
kahjustuste korral koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada nooremetel kui 6-nädalastel koertel.
4.4
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Potentsiaalselt suurema nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi
kasutamist dehüdreerunud,
hüpovoleemilisel või hüpotensiivsel loomal. Seda koertele mõeldud
ravimit ei tohi kasutada kassidel,
sest see ei ole sellele loomaliigile sobiv. Kasside puhul tuleb
kasutada Rheumocam 0,5 mg/ml
suukaudset suspensiooni.
3
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, veri roojas, letargia ja neerupuudulikkus.
Väga harvadel juhtudel on
kirjeldatud hemorraagilist kõhulahtisust, hematemeesi, seedetrakti
haavandeid ja maksaensüümide
aktiivsuse suurenemist.
Need kõrva
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik taani 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 18-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 18-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 18-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik läti 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 18-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 18-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 18-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik malta 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 18-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik poola 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 18-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 18-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik soome 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 18-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik norra 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 18-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-12-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu