Ribavirin Teva Pharma B.V.

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-07-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-07-2021

Toimeaine:

Ribavirin

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

J05AP01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ribavirin

Terapeutiline rühm:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutiline ala:

C-hepatiit, krooniline

Näidustused:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2009-07-01

Infovoldik

                                68
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
69
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ribaviriin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ribavirin Teva Pharma B.V. ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ribavirin Teva Pharma B.V. kasutamist
3.
Kuidas Ribavirin Teva Pharma B.V. võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ribavirin Teva Pharma B.V. säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ribavirin Teva Pharma B.V. sisaldab toimeainet ribaviriini. See ravim
peatabC-hepatiidi viiruse
paljunemise. Ribavirin Teva Pharma B.V.’d ei tohi kasutada ainsa
ravimina.
Sõltuvalt teie C-hepatiidi viiruse genotüübist võib teie arst
otsustada teid ravida, kombineerides seda
ravimit teiste ravimitega. Ravile võib olla täiendavaid piiranguid
lähtuvalt sellest, kas teil on või ei ole
eelnevalt ravitud kroonilise C hepatiidi nakkust. Teie arst valib
sobivaima ravikuuri.
Ribavirin Teva Pharma B.V. kombinatsiooni teiste ravimitega
kasutatakse täiskasvanud patsientide
raviks, kellel on krooniline C hepatiidi viiruse (
_hepatitis C virus_
, HCV) nakkus.
Ribavirin Teva Pharma B.V.’d võib kasutada lastel (3-aastased ja
vanemad lapsed ja noorukid), kes on
eelnevalt ravimata ja kellel puudub tõsine maksahaigus.
_ _
Vähem kui 47 kg kaaluvatele lastele ja noorukitele on saadaval lahuse
ravimvorm.
Kui teil on lisak
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks Ribavirin Teva Pharma B.V. tablett sisaldab 200 mg ribaviriini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Heleroosa kuni roosa (ühele küljele on pressitud „93” ja teisele
küljele „7232”).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ribavirin Teva Pharma B.V. on näidustatud kombinatsioonis teiste
ravimitega kroonilise C-hepatiidi
raviks täiskasvanutel (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. on näidustatud kombinatsioonis teiste
ravimitega kroonilise C hepatiidi
raviks lastel (alates 3 aasta vanusest ja noorukid), keda ei ole
eelnevalt ravitud ja kellel ei esine maksa
dekompensatsiooni (vt lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima arst, kellel on kogemused kroonilise
C-hepatiidi patsientidega.
Annustamine
Ribavirin Teva Pharma B.V.’d kasutatakse kombinatsioonravis, nagu
kirjeldatud lõigus 4.1.
Enne Ribavirin Teva Pharma B.V.’ga kombinatsioonis kasutatava ravimi
ordineerimist lugege palun
vastava ravimi omaduste kokkuvõtet, et saada täiendavat teavet selle
ravimi ordineerimise kohta ja
annustamissoovitusi koosmanustamisel Ribavirin Teva Pharma B.V.’ga.
Ribavirin Teva Pharma B.V. tablette manustatakse suukaudselt iga päev
koos toiduga kaheks annuseks
jaotatuna (hommikul ja õhtul).
TÄISKASVANUD
Ribavirin Teva Pharma B.V. soovitatav annus ja ravi kestus sõltuvad
patsiendi kehakaalust ja
Ribavirin Teva Pharma B.V.’ga koos kasutatavast ravimist. Kui
Ribavirin Teva Pharma B.V.’ga
kasutatakse koos teisi ravimeid, lugege palun vastavat ravimi omaduste
kokkuvõtet.
Juhul, kui annustamissoovitust pole, tuleb kasutada järgmist annust:
patsiendi kehakaal:
< 75 kg = 1000 mg ja > 75 kg = 1200 mg.
_Lapsed _
Alla 3-aastaste laste kohta andmed puuduvad.
Märkus. Ppatsientidele, kes 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik taani 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused taani 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik läti 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused läti 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik malta 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused malta 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik poola 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused poola 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik soome 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused soome 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik norra 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused norra 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 09-07-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-07-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-07-2021

Otsige selle tootega seotud teateid