Rumenil 34 mg/ml Suspension zum Einnehmen

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Oxyclozanide

Saadav alates:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing

ATC kood:

QP52AG06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Oxyclozanide

Annus:

34 mg/ml

Ravimvorm:

Suspension zum Einnehmen

Koostis:

Oxyclozanide 34 mg/ml

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline rühm:

Rind

Terapeutiline ala:

Oxyclozanide

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 534017-01 - Packmaß: 10 l - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 534000-03 - Packmaß: 5 l - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3814647 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 534000-01 - Packmaß: 1 l - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 534000-02 - Packmaß: 2.5 l - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

Etikettering en Bijsluiter – DE Versie
RUMENIL 34 MG/ML
ANGABEN AUF DEM BEHÄLTNIS – KOMBINATION ETIKETT UND
PACKUNGSBEILAGE
KARTON UND/ODER ETIKETT FÜR 1 L, 2,5 L, 5 L UND 10 L
1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
Irland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Rumenil 34 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder
Oxyclozanid
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF:
Oxyclozanid
34,0 mg/ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methylparahydroxybenzoat (E218)
2,0 mg/ml
Propylparahydroxybenzoat
0,2 mg/ml
4.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben
Eine gleichmäßige, cremefarbene bis gelbliche Suspension
5.
PACKUNGSGRÖSSE
1 l
2,5 l
5 l
10 l
6. ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung chronischer Fasziolose hervorgerufen durch adulte
_Fasciola hepatica_
, die auf
Oxyclozanid reagieren.
Eliminierung von Segmenten gravider Bandwürmer (
_Moniezia_
spp).
Zur Anwendung bei Milchkühen zugelassen.
Behandlung adulter Leberegel/Bandwürmer.
Etikettering en Bijsluiter – DE Versie
RUMENIL 34 MG/ML
7. GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
8. NEBENWIRKUNGEN
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Bei Rindern kann es zu einer leichten Erweichung der Fäzes kommen und
gelegentlich zeigt ein Tier
eine erhöhte Defäkationsfrequenz und vorübergehende Inappetenz.
Bei Milchvieh, insbesondere Hochleistungskühen, kann es zu einer
Abnahme der Milchleistung
kommen, gelegentlich um 5 % oder mehr, für etwa 48 Stunden nach der
Anwendung. Die Wirkung
dieses geringen Verlusts kann durch Aufteilen der Behandlung der Herde
über einen Zeitraum von
etwa einer Woche minimiert werden.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls S