nurofen 100 mg
reckitt benckiser healthcare (nordics) a/s - ibuprofen - tyggekapsel, myk - 100 mg
strefen 8.75 mg
reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s (1) - flurbiprofen - sugetablett med honning/sitronsmak - 8.75 mg
strefen 8.75 mg/ dose
reckitt benckiser regulatory (scandinavia) a/s - flurbiprofen - munnspray, oppløsning med peppermynte/kirsebærsmak - 8.75 mg/ dose
strefen 8.75 mg/ dose
reckitt benckiser healthcare (nordics) a/s - flurbiprofen - munnspray, oppløsning med honning/sitronsmak - 8.75 mg/ dose
galieve
reckitt benckiser (scandinavia) - natriumalginat / kalsiumkarbonat / natriumhydrogenkarbonat - tyggetablett - 250 mg / 80 mg / 133.5 mg
galieve
reckitt benckiser (scandinavia) - natriumalginat / kalsiumkarbonat / natriumhydrogenkarbonat - mikstur, suspensjon - 50 mg/ ml / 16 mg/ ml / 26.7 mg/ ml
galieve forte
reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - natriumalginat / kalsiumkarbonat / natriumhydrogenkarbonat - mikstur, suspensjon i dosepose med peppermyntesmak - 500 mg / 325 mg / 213 mg
nurofen 40 mg/ ml
reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s (1) - ibuprofen - mikstur, suspensjon med jordbærsmak - 40 mg/ ml
nurofen 40 mg/ ml
reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s (1) - ibuprofen - mikstur, suspensjon med appelsinsmak - 40 mg/ ml
tarceva
roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.