Eesti - eesti - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - oksükodoon+naloksoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 20mg+10mg 50tk; 20mg+10mg 98tk; 20mg+10mg 10tk; 20mg+10mg 56tk; 20mg+10mg 14tk; 20mg+10mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - oksükodoon+naloksoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 10mg+5mg 10tk; 10mg+5mg 50tk; 10mg+5mg 14tk; 10mg+5mg 30tk; 10mg+5mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - oksükodoon+naloksoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 5mg+2,5mg 10tk; 5mg+2,5mg 7tk; 5mg+2,5mg 14tk; 5mg+2,5mg 98tk; 5mg+2,5mg 100tk; 5mg+2,5mg 28tk; 5mg+2,5mg 56tk

Eesti - eesti - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pirfenidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - immunosupressandid - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - angiotensiin ii antagonistidega, tavaline, angiotensiin ii antagonistid, kombinatsioonid - essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on piisavat kombinatsioon amlodipiini, valsartaani ja hüdroklorotiasiidi (hct), kui kolm ühe komponendiga ravimvormid või nii asendusravi kui ka kahe komponendiga ja ühe komponendi koostise.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptaniib - märg macula degeneration - oftalmoloogilised vahendid - macugen on näidustatud neovaskulaarse (märg) vanusega seotud makulaarse degeneratsiooni (amd) raviks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetiin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemilised preparaadid - kroonilise neerupuudulikkusega (crf) seotud sümptomaatilise aneemia ravi täiskasvanutel ja lastel. ravi on sümptomaatiline aneemia täiskasvanud vähiga patsientidel, kellel on mitte-müeloidne malignancies saanud keemiaravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv-nakkused - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta on näidustatud koos teiste retroviirusevastaste ravimitega inimese immuunpuudulikkuse viiruse 1 (hiv 1) nakkuse raviks 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine rezolsta.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroktokog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud faktor viii puudulikkus). refacto af sobib kasutamiseks täiskasvanutele ja lastele igas vanuses, sealhulgas vastsündinud. refacto af ei sisalda von-willebrand faktorit ja ei ole seega näidustatud von-willebrand ' s disease.