Rixubis Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

rixubis

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofiilia b - antihemorraagilised ained - veritsuste ravi ja profülaktika hemofiilia b patsientidel (kaasasündinud ix faktori defitsiit).

Udenyca Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

udenyca

era consulting gmbh - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, , mesilaspere stimuleerivaid faktoreid - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

SUSTANON süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

sustanon süstelahus

aspen pharma trading limited - testosteroon - süstelahus - 250mg 1ml 1ml 1tk

MAGNEGITA süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

magnegita süstelahus

agfa healthcare imaging agents gmbh - gadopenteethape - süstelahus - 469mg 1ml 30ml 1tk; 469mg 1ml 5ml 10tk; 469mg 1ml 30ml 10tk; 469mg 1ml 10ml 10tk; 469mg 1ml 5ml 1tk; 469mg 1ml 10ml 1tk; 469mg 1ml 100ml 1tk; 469mg 1ml 100ml 10tk; 469mg 1ml 15ml 1tk; 469mg 1ml 20ml 1tk; 469mg 1ml 15ml 10tk

DOTAGITA süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

dotagita süstelahus

agfa healthcare imaging agents gmbh - gadoteerhape - süstelahus - 279,32mg 1ml 5ml 1tk; 279,32mg 1ml 10ml 10tk; 279,32mg 1ml 60ml 10tk; 279,32mg 1ml 15ml 1tk; 279,32mg 1ml 20ml 10tk; 279,32mg 1ml 60ml 1tk

Infanrix Penta Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaktsiinid - infanrix penta on näidustatud esmaseks ning imikute difteeria, teetanuse, läkaköha, b-hepatiidi ja poliomüeliidi vastu.

Refludan Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudiin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombootilised ained - antikoagulatsioon täiskasvanud patsientidel, kellel esineb ii tüüpi hepariini poolt põhjustatud trombotsütopeenia ja trombemboolia haigus, mis nõuab parenteraalset antitrombootilist ravi. diagnoos tuleb kinnitada hepariin-indutseeritud trombotsüütide aktivatsiooni analüüs või samaväärne katse.