Eesti - eesti - Ravimiamet

ardeypharm gmbh - silümariin - kaetud tablett - 105mg 60tk; 105mg 20tk; 105mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ardeypharm gmbh - piimhappe bakterid - närimistablett - 20mg 50tk; 20mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ardeypharm gmbh - nüstatiin - kreem - 100000rÜ 1g 50g 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporoos, postmenopausis - narkootikumid luuhaiguste raviks - menopausijärgse osteoporoosi ravi d-vitamiini puudulikkusega patsientidel. adrovance vähendab lülisamba ja puusaluu murrud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatoniin - unehäirete ja hoolduse häired - psühhoeptikumid - circadin on näidustatud, kui monoteraapia primaarse unetuse lühiajaliseks raviks, mida iseloomustab halva kvaliteediga uni vähemalt 55 saavatel või üle.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - zikonotiid - injections, spinal; pain - valuvaigistid - zikonotiid on näidustatud raske, kroonilise valu raviks patsientidel, kes vajavad intratekaalset (it) analgeesiat.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatoniin - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psühhoeptikumid - slenyto on näidustatud ravi unetust lastel ja noorukitel vanuses 2-18 autismi spektri häire (asd) ja / või smith-magenis sündroomi, kus une hügieeni meetmed on ebapiisavad,.

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - amorolfiin - ravimküünelakk - 50mg 1ml 3ml 1tk; 50mg 1ml 2.5ml 1tk; 50mg 1ml 5ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - klofarabiin - prekursorko-lümfoblastne leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained - ravi ägeda lümfoblastse leukeemia (all lastel, kellel on tekkinud retsidiiv või ei allu pärast kaks eelnevat ravi saanud) ja kui ei ole muud ravivõimalus oodatud tulemuseks vastupidav vastust. ohutust ja efektiivsust on hinnatud algse diagnoosiga patsientidega ≤ 21-aastastel uuringutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - tiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antineoplastilised ained - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.