Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiveeritud coxiella burnetii vaktsiin, üheksa miili tüvi - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Eesti - eesti - Ravimiamet

bioveta a.s. - borrelia - süstesuspensioon - 1ml 1annus 1ml 20tk; 1ml 1annus 1ml 2tk; 1ml 1annus 1ml 100tk; 1ml 1annus 1ml 50tk; 1ml 1annus 1ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - doksütsükliin - tablett - 100mg 10tk; 100mg 1000tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - doksütsükliin - tablett - 100mg 10tk; 100mg 20tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - kaspofungiinatsetaat - candidiasis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - ravi invasiivse kandidoosi täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid. ravi invasiivse aspergillosis täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid, kes on tulekindlad või sallimatu amphotericin b, lipiidide ravimvormide amphotericin b ja/või itraconazole. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. empiiriline ravi eeldada, seeninfektsioonide (nt candida või aspergillus) febriilsed, neutropaenic täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid.

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva b.v. - kaspofungiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 50mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva b.v. - kaspofungiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 70mg 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - kaspofungiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 70mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

xellia pharmaceuticals aps - kaspofungiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 50mg 1tk