Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferoon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - krooniline b-hepatiit: ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid b-hepatiidi viiruse replikatsiooni (esinemine hbv-dna või hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja/või fibroos. krooniline c-hepatiit:täiskasvanud patsiendid:introna on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna või anti-hcv suhtes (vt lõik 4. parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. chidren ja noorukid:introna on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi, mille ribavirin, ravi lastel ja noorukitel 3-aastased ja vanemad, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi, võttes arvesse kõiki tõendeid haiguse progresseerumise nagu maksa põletik ja fibroos, samuti prognostic tegurid reaktsiooni, hcv genotüübi ja viiruse koormus. oodatavat kasu tuleb ravi kaaluda ohutuse leide täheldati lastel teemasid kliinilistes uuringutes (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5.

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratorios liconsa s.a. - ibandroonhape - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 3tk; 150mg 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - cladribine - leukeemia, karvane rakk - antineoplastilised ained - litak on näidustatud karvrakulise leukeemia raviks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - catridecacog - vere koagulatsiooni häired, pärilikud - antihemorraagilised ained - täiskasvanud ja pediaatrilistel patsientidel 6 aasta vanustel ja vanematel verejooksu pikaajaline profülaktiline ravi kaasasündinud faktoriga-xiii-a-subühiku puudulikkus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pharming group n.v. - rekombinantne inimese c1-inhibiitori - angioödeem, pärilik - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest on näidustatud ägeda angioödeemi rünnakute raviks päriliku angioödeemi (hae) täiskasvanutel c1-esteraasi inhibiitori puudulikkuse tõttu.

Eesti - eesti - Ravimiamet

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel - erütromütsiin - nahalahus - 10mg 1ml 60ml 1tk; 10mg 1ml 25ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

swedish orphan biovitrum international ab - alfainterferoon - süstelahus - 3000000rÜ 0.5ml 0.5ml 6tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - recombinant adenovirus type 26 (ad26) encoding the glycoprotein (gp) of the ebola virus zaire (zebov) mayinga strain - hemorraagiline palavik, ebola - vaktsiinid - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.