Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamiid - magnetresonantstomograafia - kontrastsusmeedium - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. optimark on näidustatud kasutamiseks koos magnetresonantstomograafia (mri) kesk närvisüsteem (kns) ja maksa. see annab kontrasti võimendamine ja hõlbustab visualiseerimist ja aitab iseloomustus fookuskaugus kahjustused ja ebanormaalne struktuuride kesknÄrvisÜsteemi ja maksa patsientidel, kellel on teada või väga kahtlustatakse patoloogia.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermiin alfa - luu morfogeneetilised valgud - koerad - osteoinduktiivne aine, mida kasutatakse pikkade luumurdude raviks standardse kirurgilise hoolduse lisana, kasutades koertel avatud luumurdude vähenemist.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - klopidogreel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombootilised ained - sekundaarseks ennetamiseks atherothrombotic eventsclopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi k-vitamiini antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - perindopriil+amlodipiin - tablett - 10mg+10mg 10tk; 10mg+10mg 500tk; 10mg+10mg 28tk; 10mg+10mg 84tk; 10mg+10mg 100tk; 10mg+10mg 14tk; 10mg+10mg 120tk; 10mg+10mg 60tk; 10mg+10mg 5tk; 10mg+10mg 7tk; 10mg+10mg 30tk; 10mg+10mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - perindopriil+amlodipiin - tablett - 5mg+10mg 20tk; 5mg+10mg 10tk; 5mg+10mg 7tk; 5mg+10mg 50tk; 5mg+10mg 14tk; 5mg+10mg 60tk; 5mg+10mg 28tk; 5mg+10mg 120tk; 5mg+10mg 100tk; 5mg+10mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - perindopriil+amlodipiin - tablett - 5mg+5mg 60tk; 5mg+5mg 20tk; 5mg+5mg 90tk; 5mg+5mg 30tk; 5mg+5mg 14tk; 5mg+5mg 10tk; 5mg+5mg 5tk; 5mg+5mg 84tk; 5mg+5mg 500tk; 5mg+5mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - perindopriil+amlodipiin - tablett - 10mg+5mg 120tk; 10mg+5mg 500tk; 10mg+5mg 10tk; 10mg+5mg 28tk; 10mg+5mg 30tk; 10mg+5mg 60tk; 10mg+5mg 5tk; 10mg+5mg 20tk; 10mg+5mg 7tk; 10mg+5mg 56tk; 10mg+5mg 90tk; 10mg+5mg 14tk; 10mg+5mg 50tk; 10mg+5mg 100tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombootilised ained - Äge südame infarkt syndromemyocardial.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagiliin - parkinsoni tõbi - parkinsoni tõve ravimid - azilekt on näidustatud idiopaatilise parkinsoni tõve (pd) raviks monoteraapiana (ilma levodopata) või täiendava ravina (koos levodopaga) patsientidel, kellel on annuse lõppjärgus kõikumised.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - parkinsoni tõbi - parkinsoni tõve ravimid - corbilta on näidustatud parkinsoni tõve ja annuse lõpu motoorseid kõikumisi ei stabiliseeritud levodopa/dopa dekarboksülaasi (ddc) inhibiitor ravi.