ELEMENTAL 028 EXTRA LIQUID suukaudne lahus Eesti - eesti - Ravimiamet

elemental 028 extra liquid suukaudne lahus

nutricia ltd - eritoitesegu - suukaudne lahus - 250 ml

Cuprymina Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - vask (64cu) kloriid - radionukliidi pildistamine - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina on radiofarmatseutiline prekursor. see ei ole mõeldud otseselt kasutamiseks patsientidel. seda ravimit tohib kasutada ainult radioaktiivse märgistamise jaoks kandemolekulidel, mis on spetsiaalselt välja töötatud ja rajatist märgistatud selle radionukliidiga.

Torisel Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastilised ained - neeru-cell carcinomatorisel on näidustatud esimese rea ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud neeru-raku kartsinoomi (rcc), kellel on vähemalt kolm kuuest prognostic riskitegurid. mantlit-cell lymphomatorisel on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud ja / või tulekindlad mantlit-raku lümfoom (mcl).

Paxlovid Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

paxlovid

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Viraferon Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferoon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - krooniline b-hepatiit: ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid b-hepatiidi viiruse replikatsiooni (esinemine hbv-dna või hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja/või fibroos. krooniline c-hepatiit:täiskasvanud patsiendid:introna on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna või anti-hcv suhtes (vt lõik 4. parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. chidren ja noorukid:introna on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi, mille ribavirin, ravi lastel ja noorukitel 3-aastased ja vanemad, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi, võttes arvesse kõiki tõendeid haiguse progresseerumise nagu maksa põletik ja fibroos, samuti prognostic tegurid reaktsiooni, hcv genotüübi ja viiruse koormus. oodatavat kasu tuleb ravi kaaluda ohutuse leide täheldati lastel teemasid kliinilistes uuringutes (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5.

Sultan® Super Eesti - eesti - Adama

sultan® super

adama - suspensioonikontsentraat - kvinmerak + metasakloor - herbitsiidid

OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINE ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

olmesartan medoxomil/amlodipine zentiva õhukese polümeerikattega tablett

zentiva k.s. - olmesartaanmedoksomiil+amlodipiin - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg+5mg 98tk; 40mg+5mg 30tk; 40mg+5mg 14tk; 40mg+5mg 90tk; 40mg+5mg 56tk; 40mg+5mg 28tk

OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINE ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

olmesartan medoxomil/amlodipine zentiva õhukese polümeerikattega tablett

zentiva k.s. - olmesartaanmedoksomiil+amlodipiin - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg+10mg 28tk; 40mg+10mg 90tk; 40mg+10mg 14tk; 40mg+10mg 98tk; 40mg+10mg 56tk

Memantine Accord Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

memantine accord

accord healthcare s.l.u. - memantiinvesinikkloriid - alzheimeri tõbi - muud dementsusevastased ravimid - mõõduka kuni raske alzheimeri tõvega patsientide ravi.

Rapamune Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunosupressandid - rapamune on näidustatud juures, väike kuni mõõdukas immunoloogiline risk saava neeru siirdamist äratõukereaktsiooni profülaktika. on soovitatav, et rapamune kasutatakse esialgu koos ciclosporin microemulsion ja kortikosteroide 2 kuni 3 kuud. rapamune võib jätkata, kui hooldus ravi kortikosteroididega ainult siis, kui ciclosporin microemulsion saab järk-järgult lõpetada. rapamune on näidustatud ravi patsientidel, kellel on juhuslik lymphangioleiomyomatosis mõõduka kopsuhaigus või langenud kopsufunktsiooni.