Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - diosmiin+hesperidiin - õhukese polümeerikattega tablett - 450mg+50mg 60tk; 450mg+50mg 180tk; 450mg+50mg 30tk; 450mg+50mg 90tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - diosmiin+hesperidiin - õhukese polümeerikattega tablett - 900mg+100mg 30tk; 900mg+100mg 60tk; 900mg+100mg 18tk; 900mg+100mg 36tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - diosmiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 30tk; 500mg 15tk; 500mg 150tk; 500mg 60tk; 500mg 180tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - diosmiin - tablett - 1000mg 60tk; 1000mg 120tk; 1000mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - diosmiin - õhukese polümeerikattega tablett - 1000mg 30tk; 1000mg 60tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - ocriplasmin - võrkkesta haigused - oftalmoloogilised vahendid - jetrea on näidustatud täiskasvanutel ravi vitreomakulaarse traktsiooni ravimiseks, kui kaasub makula läbimõõt on väiksem või võrdne 400 mikronit, sealhulgas.

Eesti - eesti - Ravimiamet

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - diosmiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 30tk; 500mg 60tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - pseudomembranoosne enterokoliit - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - zinplava on näidustatud clostridium difficile infektsiooni (cdi) kordumise ennetamiseks täiskasvanutel, kellel on kõrge risk cdi-d.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amüloidoos - muud närvisüsteemi ravimid - vyndaqeli on näidustatud täiskasvanud 1. etapp polüneuropaatia sümptomaatiline viivitada perifeerne neuroloogiline kahjustus transthyretin amüloidoosi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.