Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - tüve a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) gripiviiruse pinnaantigeenid (hemaglutiniin ja neuraminidaas) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - aktiivne immuniseerimine gripiviiruse a viiruse h5n1 alatüübi vastu. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformiin vesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 erinevate kombinatsioonide kohta kättesaadavate andmete osas).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost, timolooli - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloogilised vahendid - silmasisese rõhu langus koos avatud nurga glaukoomi või silma hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kes ei allu piisavalt ravile lokaalse või prostaglandiini.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskireen - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripivaktsiinid - a (h1n1v) 2009 viirusega põhjustatud gripi profülaktika. focetria tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - angiotensiin ii antagonistidega, tavaline, angiotensiin ii antagonistid, kombinatsioonid - essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on piisavat kombinatsioon amlodipiini, valsartaani ja hüdroklorotiasiidi (hct), kui kolm ühe komponendiga ravimvormid või nii asendusravi kui ka kahe komponendiga ja ühe komponendi koostise.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskireen - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nategliniid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - nategliniid on näidustatud kombinatsioonis metformiiniga patsientidel, 2.tüüpi diabeediga vaatamata metformiini monoteraapia maksimaalse talutava annusega.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumab - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinsolamiid - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloogilised vahendid - azopt on näidustatud vähendada kõrgenenud silmasisese rõhu:silma hüpertensioon;avatud nurga glaucomaas monotherapy täiskasvanud patsiendid ei reageeri beeta-blokaatorid või täiskasvanud patsiente, kellele beeta-blokaatorid on vastunäidustatud, või kui adjunctive ravi β-blokaatorite või prostaglandiini analoogid.