Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - ennetamine atherothrombotic eventsclopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (alates seitsme päeva kuni vähem kui kuus kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus;täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:mitte-st-segmendi-elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa);st-segmendi-elevatsiooniga äge müokardiinfarkt koos asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi koos vitamiin-k antagonistid ja kes on vähese verejooksu riski, clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratorios liconsa s.a. - losartaan - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 10tk; 50mg 7tk; 50mg 21tk; 50mg 105tk; 50mg 210tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratorios liconsa s.a. - losartaan - õhukese polümeerikattega tablett - 12,5mg 7tk; 12,5mg 105tk; 12,5mg 21tk; 12,5mg 100tk; 12,5mg 112tk; 12,5mg 14tk; 12,5mg 110tk; 12,5mg 280tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratorios liconsa s.a. - losartaan - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 28tk; 100mg 7tk; 100mg 105tk; 100mg 110tk; 100mg 210tk; 100mg 21tk; 100mg 14tk; 100mg 100tk; 100mg 98tk; 100mg 280tk; 100mg 112tk; 100mg 50tk; 100mg 56tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - maropitant - alimentary seedetrakti ja ainevahetust, muud antiemeetikumid - cats; dogs - koerad:ravi ja ennetamise iiveldus, mis on põhjustatud chemotherapyfor vältimise, oksendamise, välja arvatud juhul, mis on põhjustatud liikumise sicknessfor ravi oksendamine, koos teiste toetavate measuresfor vältimise perioperative iiveldus ja oksendamine ja parandamine, taastamine alates üldanesteesia kasutamise järel μ-ja opiaatide retseptori agonist morphinecats:ennetamiseks oksendamine ja vähendades iiveldust, välja arvatud see, mis on põhjustatud liikumise sicknessfor ravi oksendamine, koos teiste toetavate meetmete.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - maropitanttsitraat - alimentary seedetrakti ja ainevahetust - dogs; cats - tabletid koertele:ennetamiseks iiveldus tingitud keemiaravi. liikumispuudega põhjustatud oksendamise ärahoidmiseks. ennetamise ja ravi, oksendamine, koos cerenia süstelahus ja koos teiste toetavate meetmete. lahendus injectiondogs:ravi ja ennetamine iiveldus tingitud keemiaravi. vältimise, oksendamise, välja arvatud juhul, mis on põhjustatud merehaiguse. ravi oksendamine, koos teiste toetavate meetmete. perioperatiivse iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja üldise anesteesiast saadud paranemise parandamiseks pärast μ-opiaadiretseptori agonisti morfiini kasutamist. kassid: oksendamise ennetamiseks ja iivelduse vähendamiseks, välja arvatud liikumispuudega põhjustatud haigused. ravi oksendamine, koos teiste toetavate meetmete.

Eesti - eesti - Ravimiamet

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - maropitant - süstelahus - 10mg 1ml 20ml 1tk; 10mg 1ml 10ml 1tk; 10mg 1ml 50ml 1tk; 10mg 1ml 25ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - maropitant - süstelahus - 10mg 1ml 20ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosupressandid - reumatoidartriidi arthritistrudexa koos metotreksaadi, on näidustatud:ravi mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi raviks täiskasvanud patsientidel, kui vastuseks haigust moduleeriva anti-reumaatilised uimastite, sealhulgas metotreksaadi on olnud ebapiisav. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. trudexa saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. trudexa on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse x-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. psoriaatilise arthritistrudexa on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. anküloseeriva spondylitistrudexa on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske aktiivse anküloseeriva spondüliidiga, kes on ebaadekvaatne reaktsioon tavalise ravi. crohni diseasetrudexa on näidustatud raske aktiivse crohni tõve patsientidel, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja/või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. eest induktsiooni ravi, trudexa tuleks koos cortiocosteroids. trudexa saab antud monotherapy puhul talumatus, et kortikosteroidid või kui jätkuv ravi kortikosteroididega ei sobi (vt lõik 4.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastilised ained - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).