Pioglitazone Teva Pharma Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

CEFUROXIME VENUS PHARMA süste-/infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

cefuroxime venus pharma süste-/infusioonilahuse pulber

venus pharma gmbh - tsefuroksiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 750mg 1tk

CEFUROXIME VENUS PHARMA süste-/infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

cefuroxime venus pharma süste-/infusioonilahuse pulber

venus pharma gmbh - tsefuroksiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 1,5g 1tk

Letifend Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

letifend

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia) - koerad - 6 kuu vanuste koerte aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada leishmaniaasi kliinilise juhtumi tekkimise ohtu.

Respreeza Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

respreeza

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemorraagilised ained - respreeza on näidustatud hooldusraviks, et aeglustada emfüseemi progresseerumist täiskasvanutel, kellel on dokumenteeritud raske alfi-1-proteinaasi inhibiitori puudus (e. genotüübid pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). patsiendid peavad olema optimaalne farmakoloogilise ja farmakoloogiline ravi ja progresseeruv haigus (e ilmnenud. madalam forsseeritud ekspiratoorse mahu (fev1) sekundis ennustati, häiritud kõndimine võimsuse või ägenemiste arvu suurenemine) kasutati α1-kopsuhaiguse näidustuse korral ravis kogenud tervishoiutöötajaga.

MEROPENEM VENUS PHARMA süste-/infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

meropenem venus pharma süste-/infusioonilahuse pulber

venus pharma gmbh - meropeneem - süste-/infusioonilahuse pulber - 1000mg 10tk

IMIPENEM/CILASTATIN VENUS PHARMA infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

imipenem/cilastatin venus pharma infusioonilahuse pulber

venus pharma gmbh - imipeneem+tsilastatiin - infusioonilahuse pulber - 500mg+500mg 10tk; 500mg+500mg 5tk

ZEMERTINEX õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

zemertinex õhukese polümeerikattega tablett

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - memantiin - õhukese polümeerikattega tablett - 15mg 98tk; 15mg 30tk; 15mg 28tk; 15mg 56tk

ZEMERTINEX õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

zemertinex õhukese polümeerikattega tablett

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - memantiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 28tk; 10mg 56tk; 10mg 98tk; 10mg 30tk

ZEMERTINEX õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

zemertinex õhukese polümeerikattega tablett

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - memantiin - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 56tk; 5mg 98tk; 5mg 28tk