Evenity Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

evenity

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporoos - narkootikumid luuhaiguste raviks - evenity on näidustatud ravi raske osteoporoosi puhul postmenopausis naistel on suur risk luumurdude.

SERETIDE INHALER inhalatsiooniaerosool, suspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

seretide inhaler inhalatsiooniaerosool, suspensioon

glaxosmithkline (ireland) limited - salmeterool+flutikasoon - inhalatsiooniaerosool, suspensioon - 25mcg+50mcg 1annus 120annus 1tk

SERETIDE INHALER inhalatsiooniaerosool, suspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

seretide inhaler inhalatsiooniaerosool, suspensioon

glaxosmithkline (ireland) limited - salmeterool+flutikasoon - inhalatsiooniaerosool, suspensioon - 25mcg+250mcg 1annus 120annus 1tk

SERETIDE INHALER inhalatsiooniaerosool, suspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

seretide inhaler inhalatsiooniaerosool, suspensioon

glaxosmithkline (ireland) limited - salmeterool+flutikasoon - inhalatsiooniaerosool, suspensioon - 25mcg+125mcg 1annus 120annus 1tk

SERETIDE DISKUS 500 annustatud inhalatsioonipulber Eesti - eesti - Ravimiamet

seretide diskus 500 annustatud inhalatsioonipulber

glaxosmithkline (ireland) limited - salmeterool+flutikasoon - annustatud inhalatsioonipulber - 50mcg+500mcg 1annus 60annus 2tk; 50mcg+500mcg 1annus 60annus 3tk; 50mcg+500mcg 1annus 60annus 10tk; 50mcg+500mcg 1annus 60annus 1tk; 50mcg+500mcg 1annus 28annus 1tk

SERETIDE DISKUS 250 annustatud inhalatsioonipulber Eesti - eesti - Ravimiamet

seretide diskus 250 annustatud inhalatsioonipulber

glaxosmithkline (ireland) limited - salmeterool+flutikasoon - annustatud inhalatsioonipulber - 50mcg+250mcg 1annus 60annus 3tk; 50mcg+250mcg 1annus 60annus 2tk

SERETIDE DISKUS 100 annustatud inhalatsioonipulber Eesti - eesti - Ravimiamet

seretide diskus 100 annustatud inhalatsioonipulber

glaxosmithkline (ireland) limited - salmeterool+flutikasoon - annustatud inhalatsioonipulber - 50mcg+100mcg 1annus 60annus 3tk

Airexar Spiromax Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - salmeterol, fluticasone propionaat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - airexar spiromax on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad ainult. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (copd)airexar spiromax on näidustatud sümptomaatiline ravi patsientidel, kellel copd), koos fev1.

Halimatoz Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

halimatoz

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ravi raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks täiskasvanutel, mis ei ole varem ravitud metotreksaadi. halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu. adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse x-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos metotreksaadi. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz saab antud monotherapy juhul, talu metotreksaati või kui jätkuv ravi metotreksaadi on kohatu (eest efektiivsuse monotherapy vt lõik 5. adalimumab ei ole uuritud patsientidel vanuses alla 2 aastat. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud ashalimatoz on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel on raske axial spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud kui aga eesmärk põletiku poolt kõrgenenud crp ja / või mri, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. psoriaatilise arthritishalimatoz on näidustatud ravi aktiivse ja progresseeruva psoriaatilise artriidi täiskasvanutel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti-reumaatilised narkomaania ravi on olnud ebapiisav. adalimumab on näidanud, et vähendada määra progressioon perifeersete ühine kahju, mida mõõdetakse x-ray patsientidel polüartikulaarse sümmeetriline alatüüpide haiguse ja füüsilise funktsiooni parandamiseks. psoriasishalimatoz on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad süsteemne ravi. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)halimatoz on näidustatud ravi aktiivne mõõduka kuni raske hidradenitis suppurativa (acne inversa) täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel ebapiisava vastuse tavapärasele süsteemse hs ravi. crohni diseasehalimatoz on näidustatud mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi täiskasvanud patsientidele, kes ei ole vastanud vaatamata täielikku ja piisavat käigus ravi kortikosteroidide ja / või on immunosuppressant; või kes ei talu või on meditsiinilised vastunäidustused selline ravi. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.

Solymbic Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosupressandid - palun vaadake jaotist 4. tooteteabe omaduste kokkuvõtte 1. osa tooteinfo dokumendis.