Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - fulvestrant - süstelahus süstlis - 250mg 5ml 5ml 1tk; 250mg 5ml 5ml 2tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

johnson & johnson uab - risperidoon - toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti - 25mg 5tk; 25mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

johnson & johnson uab - risperidoon - toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti - 50mg 1tk; 50mg 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

johnson & johnson uab - risperidoon - toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti - 37,5mg 5tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - hÜpofÜÜsi ja hÜpotaalamuse hormoonid ja nende analoogid - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olansapiin - schizophrenia; bipolar disorder - psühhoeptikumid - adultsolanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustaat - glükogeeni ladustamise ii tüüpi haigused - muud seedetrakti ja ainevahetustooted - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudiin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombootilised ained - antikoagulatsioon täiskasvanud patsientidel, kellel esineb ii tüüpi hepariini poolt põhjustatud trombotsütopeenia ja trombemboolia haigus, mis nõuab parenteraalset antitrombootilist ravi. diagnoos tuleb kinnitada hepariin-indutseeritud trombotsüütide aktivatsiooni analüüs või samaväärne katse.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningiit, meningokokk - vaktsiinid - nimenrix on märgitud aktiivseks immuniseerimiseks invasiivse meningokoki haiguste põhjustatud neisseria meningitidis grupp a, c, 6 nädalaste isikute w-135 ja y.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).